ellaOne

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ulipristal

Disponible des:

Laboratoire HRA Pharma

Codi ATC:

G03AD02

Designació comuna internacional (DCI):

ulipristal acetate

Grupo terapéutico:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, , contraccettivi di Emergenza

Área terapéutica:

Contraccezione, Postcoital

indicaciones terapéuticas:

Contraccezione d'emergenza entro 120 ore (cinque giorni) di rapporti sessuali non protetti o fallimento contraccettivo.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2009-05-15

Informació per a l'usuari

                                37
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
38
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ELLAONE 30 MG COMPRESSA
Ulipristal acetato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il farmacista, il
medico o un altro operatore sanitario le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al farmacista, al medico o a un altro operatore sanitario.
Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è ellaOne e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere ellaOne
3.
Come prendere ellaOne
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ellaOne
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
- Informazioni utili sulla contraccezione
1.
CHE COS’È ELLAONE E A COSA SERVE
ellaOne è un contraccettivo di emergenza
ellaOne è un contraccettivo destinato a prevenire la gravidanza dopo
un rapporto sessuale non protetto
o in seguito al fallimento di un metodo anticoncezionale. Ad esempio:
-
se ha avuto un rapporto sessuale non protetto;
-
nel caso in cui il profilattico suo o del partner si sia rotto o
sfilato o sia fuoriuscito, o se ha
dimenticato di utilizzarlo;
-
se non ha preso la pillola anticoncezionale secondo le istruzioni.
Deve prendere la compressa quanto prima possibile dopo il rapporto
sessuale, e comunque entro
massimo 5 giorni (120 ore).
Questo perché è più efficace se assunta il prima possibile dopo un
rapporto sessuale non protetto.
Questo medicinale è adatto a qualsiasi donna in età fertile,
comprese le adolescenti.
La compressa può essere assunta in qualsiasi momento del ciclo
mestruale.
ellaOne non funziona in caso di gravidanza già in atto
In caso di ritardo delle mestruazioni, esiste la possibilità di una
gravi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ellaOne 30 mg compressa
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 30 mg di ulipristal acetato.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa contiene 237 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
Compressa rotonda ricurva di colore bianco marmo di 9 mm di diametro,
con “
_ella_
” impresso su
entrambi i lati.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Contraccettivo d’emergenza da assumersi entro 120 ore (5 giorni) da
un rapporto sessuale non protetto
o dal fallimento di altro metodo contraccettivo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il trattamento consiste in una compressa da prendere per via orale
quanto prima possibile e comunque
non oltre 120 ore (5 giorni) da un rapporto sessuale non protetto o
dal fallimento di un altro metodo
contraccettivo.
La compressa può essere assunta in qualsiasi momento durante il ciclo
mestruale.
In caso di vomito entro 3 ore dall’assunzione della compressa, si
deve assumere una seconda
compressa.
In caso di ritardo delle mestruazioni o in presenza di sintomi di
gravidanza, prima della
somministrazione della compressa si deve escludere l’esistenza di
una gravidanza.
_Popolazioni speciali _
_Insufficienza renale _
Non è necessario alcun adeguamento della dose.
_ _
_Insufficienza epatica _
In assenza di studi specifici, non è possibile dare raccomandazioni
alternative per quanto riguarda la
dose di ulipristal acetato.
_Insufficienza epatica grave _
In assenza di studi specifici, l’uso di ulipristal acetato non è
raccomandato.
3
_Popolazione pediatrica _
Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di ulipristal
acetato nei bambini di età prepuberale
nell’indicazione della contraccezione di emergenza.
Adolescenti:
Ulipristal acetato per la contraccezione di emergenza è adatto a
qualsiasi donna in età fertile, comprese
le adolescenti. 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents