ellaOne

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

ulipristal

Beszerezhető a:

Laboratoire HRA Pharma

ATC-kód:

G03AD02

INN (nemzetközi neve):

ulipristal acetate

Terápiás csoport:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, , contraccettivi di Emergenza

Terápiás terület:

Contraccezione, Postcoital

Terápiás javallatok:

Contraccezione d'emergenza entro 120 ore (cinque giorni) di rapporti sessuali non protetti o fallimento contraccettivo.

Termék összefoglaló:

Revision: 30

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2009-05-15

Betegtájékoztató

                                37
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
38
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ELLAONE 30 MG COMPRESSA
Ulipristal acetato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il farmacista, il
medico o un altro operatore sanitario le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al farmacista, al medico o a un altro operatore sanitario.
Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è ellaOne e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere ellaOne
3.
Come prendere ellaOne
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ellaOne
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
- Informazioni utili sulla contraccezione
1.
CHE COS’È ELLAONE E A COSA SERVE
ellaOne è un contraccettivo di emergenza
ellaOne è un contraccettivo destinato a prevenire la gravidanza dopo
un rapporto sessuale non protetto
o in seguito al fallimento di un metodo anticoncezionale. Ad esempio:
-
se ha avuto un rapporto sessuale non protetto;
-
nel caso in cui il profilattico suo o del partner si sia rotto o
sfilato o sia fuoriuscito, o se ha
dimenticato di utilizzarlo;
-
se non ha preso la pillola anticoncezionale secondo le istruzioni.
Deve prendere la compressa quanto prima possibile dopo il rapporto
sessuale, e comunque entro
massimo 5 giorni (120 ore).
Questo perché è più efficace se assunta il prima possibile dopo un
rapporto sessuale non protetto.
Questo medicinale è adatto a qualsiasi donna in età fertile,
comprese le adolescenti.
La compressa può essere assunta in qualsiasi momento del ciclo
mestruale.
ellaOne non funziona in caso di gravidanza già in atto
In caso di ritardo delle mestruazioni, esiste la possibilità di una
gravi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ellaOne 30 mg compressa
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 30 mg di ulipristal acetato.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa contiene 237 mg di lattosio (come monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa
Compressa rotonda ricurva di colore bianco marmo di 9 mm di diametro,
con “
_ella_
” impresso su
entrambi i lati.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Contraccettivo d’emergenza da assumersi entro 120 ore (5 giorni) da
un rapporto sessuale non protetto
o dal fallimento di altro metodo contraccettivo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il trattamento consiste in una compressa da prendere per via orale
quanto prima possibile e comunque
non oltre 120 ore (5 giorni) da un rapporto sessuale non protetto o
dal fallimento di un altro metodo
contraccettivo.
La compressa può essere assunta in qualsiasi momento durante il ciclo
mestruale.
In caso di vomito entro 3 ore dall’assunzione della compressa, si
deve assumere una seconda
compressa.
In caso di ritardo delle mestruazioni o in presenza di sintomi di
gravidanza, prima della
somministrazione della compressa si deve escludere l’esistenza di
una gravidanza.
_Popolazioni speciali _
_Insufficienza renale _
Non è necessario alcun adeguamento della dose.
_ _
_Insufficienza epatica _
In assenza di studi specifici, non è possibile dare raccomandazioni
alternative per quanto riguarda la
dose di ulipristal acetato.
_Insufficienza epatica grave _
In assenza di studi specifici, l’uso di ulipristal acetato non è
raccomandato.
3
_Popolazione pediatrica _
Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di ulipristal
acetato nei bambini di età prepuberale
nell’indicazione della contraccezione di emergenza.
Adolescenti:
Ulipristal acetato per la contraccezione di emergenza è adatto a
qualsiasi donna in età fertile, comprese
le adolescenti. 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése