Docetaxel Teva Pharma

Country: Европска Унија

Језик: Исландски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

dócetaxel

Доступно од:

Teva Pharma B.V.

АТЦ код:

L01CD02

INN (Међународно име):

docetaxel

Терапеутска група:

Æxlishemjandi lyf

Терапеутска област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Терапеутске индикације:

Brjóst cancerDocetaxel Sjá Pharma sér er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi meðferð. Fyrri krabbameinslyfjameðferð ætti að hafa innihaldið anthracycline eða alkýlerandi efni. Ekki lítið-klefi lunga cancerDocetaxel Sjá Pharma er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein eftir bilun af áður en lyfjameðferð. Docetaxel Sjá Pharma ásamt cisplatíni er ætlað fyrir sjúklinga með unresectable, á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabba, í sjúklingar sem hafa ekki áður fengið lyfjameðferð í þessu ástandi. Blöðruhálskirtli cancerDocetaxel Sjá Pharma ásamt prednisone eða prednisólóni er ætlað fyrir sjúklinga með hormón svarar sjúklingum krabbamein í blöðruhálskirtli.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Aftakað

Датум одобрења:

2011-01-21

Информативни летак

                                77
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
78
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN OG LEYSIR
DÓCETAXEL
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings á sjúkrahúsi eða
hjúkrunarfræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Látið lækninn eða lyfjafæðing á sjúkrahúsi vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Docetaxel Teva Pharma og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Docetaxel Teva Pharma
3.
Hvernig nota á Docetaxel Teva Pharma
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Docetaxel Teva Pharma
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DOCETAXEL TEVA PHARMA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið heitir Docetaxel Teva Pharma. Dócetaxel er efni sem unnið er
úr nálum ýviðar.
Dócetaxel tilheyrir flokki krabbameinslyfja sem nefnist taxön.
Læknirinn hefur ávísað Docetaxel Teva Pharma til meðferðar á
langt gengnu brjóstakrabbameini,
sérstökum tegundum af lungnakrabbameini (sem eru ekki af
smáfrumugerð) og krabbameini í
blöðruhálskirtli:
-
Til meðferðar á langt gengnu brjóstakrabbameini er hægt að gefa
Docetaxel Teva Pharma eitt
sér.
-
Til meðferðar á lungnakrabbameini er hægt að gefa Docetaxel Teva
Pharma annaðhvort eitt sér
eða ásamt cisplatíni.
-
Til meðferðar á krabbameini í blöðruhálskirtli er Docetaxel
Teva Pharma gefið ásamt
prednisóni eða prednisólóni.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DOCETAXEL TEVA PHARMA
EKKI MÁ GEFA ÞÉR DOCETAXEL TEVA PHARMA
ef þú ert með ofnæmi fyrir dócetaxeli eða einhverju öðru
innihaldsefni Docetaxel Teva Pharma
ef fjöldi hvítra blóðkorna er of líti
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg innrennslisþykkni og leysir, lausn.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hvert stakskammta hettuglas af Docetaxel Teva Pharma þykkni
inniheldur 20 mg dócetaxel
(vatnsfrítt). Hver ml af þykkni inniheldur 27,73 mg af dócetaxeli.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hettuglas af þykkni inniheldur 25,1 % (w/w) vatnsfrítt
etanól.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni og leysir, lausn.
Þykknið er tær, seigfljótandi, gul til gulbrún lausn.
Leysirinn er litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Brjóstakrabbamein
Docetaxel Teva Pharma eitt sér er ætlað til meðferðar á
sjúklingum með langt gengið
brjóstakrabbamein sem er staðbundið eða með meinvörpum þegar
ekki hefur fengist svörun við
annarri krabbameinslyfjameðferð. Antrasýklín eða alkýlerandi lyf
ættu að hafa verið meðal lyfja í fyrri
krabbameinslyfjameðferð.
Lungnakrabbamein, sem er ekki af smáfrumugerð
Docetaxel Teva Pharma er ætlað til meðferðar hjá sjúklingum með
langt gengið lungnakrabbamein,
sem er staðbundið eða með meinvörpum og er ekki af
smáfrumugerð, þegar ekki hefur fengist svörun
við annarri krabbameinslyfjameðferð.
Docetaxel Teva Pharma ásamt cisplatíni er ætlað til meðferðar á
sjúklingum með óskurðtækt, langt
gengið lungnakrabbamein, sem er staðbundið eða með meinvörpum og
er ekki af smáfrumugerð,
þegar þeir hafa ekki áður fengið meðferð með krabbameinslyfjum
við þessum sjúkdómi.
Blöðruhálskirtilskrabbamein
Docetaxel Teva Pharma ásamt prednisóni eða prednisólóni er
ætlað til meðferðar á sjúklingum með
krabbamein í blöðruhálskirtli með meinvörpum, sem svara ekki
andhormón meðferð (hormone
refractory metastatic cancer).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Notkun dócetaxels skal bundin við krabbameinsdeildir þar sem
sérþekking á notkun krabbameinslyfja

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Шпански 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Дански 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Енглески 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Француски 29-01-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Италијански 29-01-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 29-01-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-01-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-01-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-01-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-01-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-01-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-01-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Норвешки 29-01-2014

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената