Docetaxel Teva Pharma

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

dócetaxel

Disponível em:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

L01CD02

DCI (Denominação Comum Internacional):

docetaxel

Grupo terapêutico:

Æxlishemjandi lyf

Área terapêutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Indicações terapêuticas:

Brjóst cancerDocetaxel Sjá Pharma sér er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi meðferð. Fyrri krabbameinslyfjameðferð ætti að hafa innihaldið anthracycline eða alkýlerandi efni. Ekki lítið-klefi lunga cancerDocetaxel Sjá Pharma er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein eftir bilun af áður en lyfjameðferð. Docetaxel Sjá Pharma ásamt cisplatíni er ætlað fyrir sjúklinga með unresectable, á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabba, í sjúklingar sem hafa ekki áður fengið lyfjameðferð í þessu ástandi. Blöðruhálskirtli cancerDocetaxel Sjá Pharma ásamt prednisone eða prednisólóni er ætlað fyrir sjúklinga með hormón svarar sjúklingum krabbamein í blöðruhálskirtli.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Aftakað

Data de autorização:

2011-01-21

Folheto informativo - Bula

                                77
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
78
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN OG LEYSIR
DÓCETAXEL
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings á sjúkrahúsi eða
hjúkrunarfræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Látið lækninn eða lyfjafæðing á sjúkrahúsi vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Docetaxel Teva Pharma og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Docetaxel Teva Pharma
3.
Hvernig nota á Docetaxel Teva Pharma
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Docetaxel Teva Pharma
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DOCETAXEL TEVA PHARMA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið heitir Docetaxel Teva Pharma. Dócetaxel er efni sem unnið er
úr nálum ýviðar.
Dócetaxel tilheyrir flokki krabbameinslyfja sem nefnist taxön.
Læknirinn hefur ávísað Docetaxel Teva Pharma til meðferðar á
langt gengnu brjóstakrabbameini,
sérstökum tegundum af lungnakrabbameini (sem eru ekki af
smáfrumugerð) og krabbameini í
blöðruhálskirtli:
-
Til meðferðar á langt gengnu brjóstakrabbameini er hægt að gefa
Docetaxel Teva Pharma eitt
sér.
-
Til meðferðar á lungnakrabbameini er hægt að gefa Docetaxel Teva
Pharma annaðhvort eitt sér
eða ásamt cisplatíni.
-
Til meðferðar á krabbameini í blöðruhálskirtli er Docetaxel
Teva Pharma gefið ásamt
prednisóni eða prednisólóni.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DOCETAXEL TEVA PHARMA
EKKI MÁ GEFA ÞÉR DOCETAXEL TEVA PHARMA
ef þú ert með ofnæmi fyrir dócetaxeli eða einhverju öðru
innihaldsefni Docetaxel Teva Pharma
ef fjöldi hvítra blóðkorna er of líti
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg innrennslisþykkni og leysir, lausn.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hvert stakskammta hettuglas af Docetaxel Teva Pharma þykkni
inniheldur 20 mg dócetaxel
(vatnsfrítt). Hver ml af þykkni inniheldur 27,73 mg af dócetaxeli.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hettuglas af þykkni inniheldur 25,1 % (w/w) vatnsfrítt
etanól.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni og leysir, lausn.
Þykknið er tær, seigfljótandi, gul til gulbrún lausn.
Leysirinn er litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Brjóstakrabbamein
Docetaxel Teva Pharma eitt sér er ætlað til meðferðar á
sjúklingum með langt gengið
brjóstakrabbamein sem er staðbundið eða með meinvörpum þegar
ekki hefur fengist svörun við
annarri krabbameinslyfjameðferð. Antrasýklín eða alkýlerandi lyf
ættu að hafa verið meðal lyfja í fyrri
krabbameinslyfjameðferð.
Lungnakrabbamein, sem er ekki af smáfrumugerð
Docetaxel Teva Pharma er ætlað til meðferðar hjá sjúklingum með
langt gengið lungnakrabbamein,
sem er staðbundið eða með meinvörpum og er ekki af
smáfrumugerð, þegar ekki hefur fengist svörun
við annarri krabbameinslyfjameðferð.
Docetaxel Teva Pharma ásamt cisplatíni er ætlað til meðferðar á
sjúklingum með óskurðtækt, langt
gengið lungnakrabbamein, sem er staðbundið eða með meinvörpum og
er ekki af smáfrumugerð,
þegar þeir hafa ekki áður fengið meðferð með krabbameinslyfjum
við þessum sjúkdómi.
Blöðruhálskirtilskrabbamein
Docetaxel Teva Pharma ásamt prednisóni eða prednisólóni er
ætlað til meðferðar á sjúklingum með
krabbamein í blöðruhálskirtli með meinvörpum, sem svara ekki
andhormón meðferð (hormone
refractory metastatic cancer).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Notkun dócetaxels skal bundin við krabbameinsdeildir þar sem
sérþekking á notkun krabbameinslyfja

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-01-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas alemão 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-01-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas grego 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas inglês 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas francês 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas italiano 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas letão 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas lituano 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas maltês 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas holandês 29-01-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas polonês 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas português 29-01-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas romeno 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-01-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas sueco 29-01-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-01-2014
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-01-2014

Pesquisar alertas relacionados a este produto