Docetaxel Teva Pharma

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-01-2014

Aktivna sestavina:

dócetaxel

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

L01CD02

INN (mednarodno ime):

docetaxel

Terapevtska skupina:

Æxlishemjandi lyf

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Terapevtske indikacije:

Brjóst cancerDocetaxel Sjá Pharma sér er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi meðferð. Fyrri krabbameinslyfjameðferð ætti að hafa innihaldið anthracycline eða alkýlerandi efni. Ekki lítið-klefi lunga cancerDocetaxel Sjá Pharma er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabbamein eftir bilun af áður en lyfjameðferð. Docetaxel Sjá Pharma ásamt cisplatíni er ætlað fyrir sjúklinga með unresectable, á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið-klefi lungnakrabba, í sjúklingar sem hafa ekki áður fengið lyfjameðferð í þessu ástandi. Blöðruhálskirtli cancerDocetaxel Sjá Pharma ásamt prednisone eða prednisólóni er ætlað fyrir sjúklinga með hormón svarar sjúklingum krabbamein í blöðruhálskirtli.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Aftakað

Datum dovoljenje:

2011-01-21

Navodilo za uporabo

                                77
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
78
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN OG LEYSIR
DÓCETAXEL
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings á sjúkrahúsi eða
hjúkrunarfræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Látið lækninn eða lyfjafæðing á sjúkrahúsi vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Docetaxel Teva Pharma og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Docetaxel Teva Pharma
3.
Hvernig nota á Docetaxel Teva Pharma
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Docetaxel Teva Pharma
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DOCETAXEL TEVA PHARMA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið heitir Docetaxel Teva Pharma. Dócetaxel er efni sem unnið er
úr nálum ýviðar.
Dócetaxel tilheyrir flokki krabbameinslyfja sem nefnist taxön.
Læknirinn hefur ávísað Docetaxel Teva Pharma til meðferðar á
langt gengnu brjóstakrabbameini,
sérstökum tegundum af lungnakrabbameini (sem eru ekki af
smáfrumugerð) og krabbameini í
blöðruhálskirtli:
-
Til meðferðar á langt gengnu brjóstakrabbameini er hægt að gefa
Docetaxel Teva Pharma eitt
sér.
-
Til meðferðar á lungnakrabbameini er hægt að gefa Docetaxel Teva
Pharma annaðhvort eitt sér
eða ásamt cisplatíni.
-
Til meðferðar á krabbameini í blöðruhálskirtli er Docetaxel
Teva Pharma gefið ásamt
prednisóni eða prednisólóni.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DOCETAXEL TEVA PHARMA
EKKI MÁ GEFA ÞÉR DOCETAXEL TEVA PHARMA
ef þú ert með ofnæmi fyrir dócetaxeli eða einhverju öðru
innihaldsefni Docetaxel Teva Pharma
ef fjöldi hvítra blóðkorna er of líti
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg innrennslisþykkni og leysir, lausn.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Hvert stakskammta hettuglas af Docetaxel Teva Pharma þykkni
inniheldur 20 mg dócetaxel
(vatnsfrítt). Hver ml af þykkni inniheldur 27,73 mg af dócetaxeli.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hvert hettuglas af þykkni inniheldur 25,1 % (w/w) vatnsfrítt
etanól.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni og leysir, lausn.
Þykknið er tær, seigfljótandi, gul til gulbrún lausn.
Leysirinn er litlaus lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Brjóstakrabbamein
Docetaxel Teva Pharma eitt sér er ætlað til meðferðar á
sjúklingum með langt gengið
brjóstakrabbamein sem er staðbundið eða með meinvörpum þegar
ekki hefur fengist svörun við
annarri krabbameinslyfjameðferð. Antrasýklín eða alkýlerandi lyf
ættu að hafa verið meðal lyfja í fyrri
krabbameinslyfjameðferð.
Lungnakrabbamein, sem er ekki af smáfrumugerð
Docetaxel Teva Pharma er ætlað til meðferðar hjá sjúklingum með
langt gengið lungnakrabbamein,
sem er staðbundið eða með meinvörpum og er ekki af
smáfrumugerð, þegar ekki hefur fengist svörun
við annarri krabbameinslyfjameðferð.
Docetaxel Teva Pharma ásamt cisplatíni er ætlað til meðferðar á
sjúklingum með óskurðtækt, langt
gengið lungnakrabbamein, sem er staðbundið eða með meinvörpum og
er ekki af smáfrumugerð,
þegar þeir hafa ekki áður fengið meðferð með krabbameinslyfjum
við þessum sjúkdómi.
Blöðruhálskirtilskrabbamein
Docetaxel Teva Pharma ásamt prednisóni eða prednisólóni er
ætlað til meðferðar á sjúklingum með
krabbamein í blöðruhálskirtli með meinvörpum, sem svara ekki
andhormón meðferð (hormone
refractory metastatic cancer).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Notkun dócetaxels skal bundin við krabbameinsdeildir þar sem
sérþekking á notkun krabbameinslyfja

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-01-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-01-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-01-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-01-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom