Docetaxel Teva Pharma

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

dotsetakseel

Доступно од:

Teva Pharma B.V.

АТЦ код:

L01CD02

INN (Међународно име):

docetaxel

Терапеутска група:

Antineoplastilised ained

Терапеутска област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Breast Neoplasms; Prostatic Neoplasms

Терапеутске индикације:

Rindade cancerDocetaxel Teva Pharma monotherapy on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksiline ravi. Eelmine keemiaravi peaks sisaldama antratsükliini või alküülivat ainet. Non-small-cell lung cancerDocetaxel Teva Pharma on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer pärast rikke enne keemiaravi. Docetaxel Teva Pharma koos cisplatin on näidustatud patsientide raviks unresectable, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, patsientidel, kes ei ole varem saanud keemiaravi selle seisukord. Eesnäärme cancerDocetaxel Teva Pharma kombinatsioonis prednisooni või prednisolooni on näidustatud patsientide raviks hormoon tulekindlad metastaatilise eesnäärmevähiga.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Endassetõmbunud

Датум одобрења:

2011-01-21

Информативни летак

                                74
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
75
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DOCETAXEL TEVA PHARMA 20 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT JA LAHUSTI
dotsetakseel
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arsti,apteekrivõi meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Docetaxel Teva Pharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Docetaxel Teva Pharma kasutamist
3.
Kuidas Docetaxel Teva Pharma’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Docetaxel Teva Pharma’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DOCETAXEL TEVA PHARMA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Selle ravimi nimi on Docetaxel Teva Pharma. Dotsetakseel on jugapuu
okastest saadav aine.
Dotsetakseel kuulub taksoidideks nimetatavate kasvajavastaste ravimite
gruppi.
Teie arst määras teile Docetaxel Teva Pharma kaugelearenenud
rinnanäärmevähi, kopsuvähi teatud
vormi (mitte-väikerakk kopsuvähk) ja eesnäärmevähi raviks:
-
Kaugelearenenud rinnanäärmevähi raviks võib Docetaxel Teva
Pharma’t manustada üksinda.
-
Kopsuvähi raviks võib Docetaxel Teva Pharma’t manustada kas
üksinda või kombinatsioonis
tsisplatiiniga.
-
Eesnäärmevähi raviks manustatakse Docetaxel Teva Pharma’t
kombinatsioonis prednisooni või
prednisolooniga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DOCETAXEL TEVA PHARMA KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE DOCETAXEL TEVA PHARMA’T
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) dotsetakseeli või Docetaxel
Teva Pharma mõne koostisosa
suhtes
-
kui teie valgete vereliblede arv on liiga madal
-
kui teil on raske maksahaigus
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne iga ravikuuri Docetaxel Teva Pharma’ga tuleb teil anda
vereanalüüse veendumaks, et teie
vererakkude arv ja 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Docetaxel Teva Pharma 20 mg infusioonilahuse kontsentraat ja lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga Docetaxel Teva Pharma kontsentraadi üheannuseline viaal sisaldab
20 mg dotsetakseeli (veevaba).
Iga ml kontsentraati sisaldab 27,73 mg dotsetakseeli.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Iga kontsentraadi viaal sisaldab 25,1% (w/w) veevaba etanooli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat ja lahusti.
Kontsentraat on selge viskoosne, kollane kuni pruunikaskollane lahus.
Lahusti on värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Rinnanäärmevähk
Docetaxel Teva Pharma monoteraapiana on näidustatud lokaalselt
levinud või metastaatilise
rinnanäärme kartsinoomiga patsientidele, kelle tsütotoksiline ravi
on ebaõnnestunud. Eelnev
keemiaravi peab olema sisaldanud kas antratsükliini või alküülivat
ainet.
Mitte-väikerakk kopsuvähk
Docetaxel Teva Pharma on näidustatud lokaalselt levinud või
metastaatilise mitte-väikerakk kopsuvähi
raviks eelneva keemiaravi ebaõnnestumisel.
Docetaxel Teva Pharma kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
mitteopereeritava, lokaalselt
levinud või metastaatilise mitte-väikerakk kopsuvähi raviks
patsientidel, kes ei ole varem selle haiguse
raviks keemiaravi saanud.
Eesnäärmevähk
Docetaxel Teva Pharma kombinatsioonis prednisooni või prednisolooniga
on näidustatud
hormoonravile raskesti alluva metastaatilise eesnäärmevähiga
patsientide raviks.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Dotsetakseeli tohib kasutada tsütotoksilisele keemiaravile
spetsialiseerunud osakondades ning seda
tohib manustada üksnes kasvajavastasele keemiaravile kvalifitseerunud
arsti juhendamisel (vt
lõik 6.6).
Soovitatav annus
Rinnanäärme- ja mitte-väikerakk kopsuvähi korral võib kasutada
premedikatsiooni suukaudsete
kortikosteroididega, nt 16 mg deksametasooni ööpäevas (nt 8 mg 2
korda ööpäevas) 3 päeva jooksul,
Ravimi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Шпански 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Дански 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Енглески 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Француски 29-01-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Италијански 29-01-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 29-01-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-01-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Мађарски 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-01-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-01-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-01-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-01-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-01-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Норвешки 29-01-2014
Информативни летак Информативни летак Исландски 29-01-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 29-01-2014

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената