Dengvaxia

Country: Европска Унија

Језик: Литвански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated)

Доступно од:

Sanofi Pasteur

АТЦ код:

J07BX

INN (Међународно име):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

Терапеутска група:

Vakcinos

Терапеутска област:

Dengės

Терапеутске индикације:

Dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 ir 4. Naudoti Dengvaxia turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Резиме производа:

Revision: 5

Статус ауторизације:

Įgaliotas

Датум одобрења:

2018-12-12

Информативни летак

                                47
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DENGVAXIA MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
keturvalentė vakcina nuo Denge karštligės (gyva, susilpninta)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ JŪSŲ AR JŪSŲ
VAIKO VAKCINACIJĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Ši vakcina skirta tik Jums ar Jūsų vaikui, todėl kitiems žmonėms
jo duoti negalima.
-
Jeigu Jums ar Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net
jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Dengvaxia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums ar Jūsų vaikui vartojant Dengvaxia
3.
Kaip vartoti Dengvaxia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dengvaxia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DENGVAXIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Dengvaxia yra vakcina. Ji vartojama siekiant padėti Jus ar Jūsų
vaiką apsaugoti nuo Denge karštligės,
kurią sukelia 1, 2, 3 ir 4 serotipų
_Dengue_
virusas. Vakcinoje yra šių 4 rūšių virusų, kurie buvo
susilpninti, kad negalėtų sukelti ligos.
Dengvaxia skiriama suaugusiesiems, jauniems žmonėms ir vaikams (6-45
metų), kuriems jau buvo
pasireiškusi tyrimu patvirtinta
_Dengue_
viruso sukelta infekcija (taip pat žr. 2 ir 3 skyrius).
Dengvaxia būtina vartoti vadovaujantis oficialiomis rekomendacijomis.
KAIP VAKCINA VEIKIA
Dengvaxia stimuliuoja natūralią organizmo apsaugą (imuninę
sistemą), kad susidarytų antikūnų, kurie
padės apsisaugoti nuo Denge karštligę sukeliančių virusų, jei
jie pateks į organizmą ateityje.
KAS YRA DENGE IR DENGE KARŠTLIGĖ?
Denge yra virusinė infekcinė liga, kuri perduodama įkandus
infekuotam
_Aedes_
uodui. Virusas nuo
vieno infekuoto asmens per uodo įkandimą gali būti perduotas
kit
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dengvaxia milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai užpildytame
švirkšte
keturvalentė vakcina nuo Denge karštligės (gyva, susilpninta)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Po paruošimo vienoje dozėje (0,5 ml) yra:
Chimerinių geltonosios karštligės
_Dengue _
virusų, 1 serotipo (gyvų, susilpnintų)*4,5-6,0 log
10
CCID
50
/dozėje**
Chimerinių geltonosios karštligės
_Dengue_
virusų, 2 serotipo (gyvų, susilpnintų)*4,5-6,0 log
10
CCID
50
/dozėje**
Chimerinių geltonosios karštligės
_Dengue _
virusų, 3 serotipo (gyvų, susilpnintų)*4,5-6,0 log
10
CCID
50
/dozėje**
Chimerinių geltonosios karštligės
_Dengue_
virusų, 4 serotipo (gyvų, susilpnintų)*4,5-6,0 log
10
CCID
50
/dozėje**
*Pagaminta Vero ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Šiame vaistiniame preparate yra
genetiškai modifikuotų organizmų (GMO).
**CCID
50
: 50 % ląstelių kultūros infekcinės dozės (angl.
_Cell Culture Infectious Dose_
).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Vienoje dozėje (0,5 ml) yra 41 mikrogramas fenilalanino ir 9,38
miligramo sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai
Balti, homogeniški, šaltyje išdžiovinti milteliai, kurie ties
pagrindu gali būti susitraukę (gali būti žiedo
formos gabalėlis).
Tirpiklis yra skaidrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Dengvaxia vartojamas 1, 2, 3 ir 4 serotipų
_Dengue_
virusų sukeltos Denge karštligės prevencijai
6-45 metų asmenims, kuriems jau buvo pasireiškusi tyrimu patvirtinta
Denge infekcija (žr. 4.2, 4.4 ir
4.8 skyrius).
Dengvaxia vartojimas turi būti paremtas oficialiomis
rekomendacijomis.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_6-45 metų vaikams ir suaugusiesiems _
Vakcinacijos schemą sudaro 3 vienos paruoštos dozės (0,5 ml)
injekcijos, leidžiamos kas 6 mėnesius.
_Kartotinė dozė _
Kartot
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 04-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 04-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 04-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 26-01-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 04-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 04-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 04-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 26-01-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 04-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 04-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 26-01-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 04-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 04-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената