Dengvaxia

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated)

Dostupné s:

Sanofi Pasteur

ATC kód:

J07BX

INN (Mezinárodní Name):

dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)

Terapeutické skupiny:

Vakcinos

Terapeutické oblasti:

Dengės

Terapeutické indikace:

Dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 ir 4. Naudoti Dengvaxia turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Įgaliotas

Datum autorizace:

2018-12-12

Informace pro uživatele

                                47
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
DENGVAXIA MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI UŽPILDYTAME
ŠVIRKŠTE
keturvalentė vakcina nuo Denge karštligės (gyva, susilpninta)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ PRIEŠ JŪSŲ AR JŪSŲ
VAIKO VAKCINACIJĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Ši vakcina skirta tik Jums ar Jūsų vaikui, todėl kitiems žmonėms
jo duoti negalima.
-
Jeigu Jums ar Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net
jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.
Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Dengvaxia ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš Jums ar Jūsų vaikui vartojant Dengvaxia
3.
Kaip vartoti Dengvaxia
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dengvaxia
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DENGVAXIA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Dengvaxia yra vakcina. Ji vartojama siekiant padėti Jus ar Jūsų
vaiką apsaugoti nuo Denge karštligės,
kurią sukelia 1, 2, 3 ir 4 serotipų
_Dengue_
virusas. Vakcinoje yra šių 4 rūšių virusų, kurie buvo
susilpninti, kad negalėtų sukelti ligos.
Dengvaxia skiriama suaugusiesiems, jauniems žmonėms ir vaikams (6-45
metų), kuriems jau buvo
pasireiškusi tyrimu patvirtinta
_Dengue_
viruso sukelta infekcija (taip pat žr. 2 ir 3 skyrius).
Dengvaxia būtina vartoti vadovaujantis oficialiomis rekomendacijomis.
KAIP VAKCINA VEIKIA
Dengvaxia stimuliuoja natūralią organizmo apsaugą (imuninę
sistemą), kad susidarytų antikūnų, kurie
padės apsisaugoti nuo Denge karštligę sukeliančių virusų, jei
jie pateks į organizmą ateityje.
KAS YRA DENGE IR DENGE KARŠTLIGĖ?
Denge yra virusinė infekcinė liga, kuri perduodama įkandus
infekuotam
_Aedes_
uodui. Virusas nuo
vieno infekuoto asmens per uodo įkandimą gali būti perduotas
kit
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dengvaxia milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai užpildytame
švirkšte
keturvalentė vakcina nuo Denge karštligės (gyva, susilpninta)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Po paruošimo vienoje dozėje (0,5 ml) yra:
Chimerinių geltonosios karštligės
_Dengue _
virusų, 1 serotipo (gyvų, susilpnintų)*4,5-6,0 log
10
CCID
50
/dozėje**
Chimerinių geltonosios karštligės
_Dengue_
virusų, 2 serotipo (gyvų, susilpnintų)*4,5-6,0 log
10
CCID
50
/dozėje**
Chimerinių geltonosios karštligės
_Dengue _
virusų, 3 serotipo (gyvų, susilpnintų)*4,5-6,0 log
10
CCID
50
/dozėje**
Chimerinių geltonosios karštligės
_Dengue_
virusų, 4 serotipo (gyvų, susilpnintų)*4,5-6,0 log
10
CCID
50
/dozėje**
*Pagaminta Vero ląstelėse rekombinantinės DNR technologijos būdu.
Šiame vaistiniame preparate yra
genetiškai modifikuotų organizmų (GMO).
**CCID
50
: 50 % ląstelių kultūros infekcinės dozės (angl.
_Cell Culture Infectious Dose_
).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Vienoje dozėje (0,5 ml) yra 41 mikrogramas fenilalanino ir 9,38
miligramo sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai
Balti, homogeniški, šaltyje išdžiovinti milteliai, kurie ties
pagrindu gali būti susitraukę (gali būti žiedo
formos gabalėlis).
Tirpiklis yra skaidrus ir bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Dengvaxia vartojamas 1, 2, 3 ir 4 serotipų
_Dengue_
virusų sukeltos Denge karštligės prevencijai
6-45 metų asmenims, kuriems jau buvo pasireiškusi tyrimu patvirtinta
Denge infekcija (žr. 4.2, 4.4 ir
4.8 skyrius).
Dengvaxia vartojimas turi būti paremtas oficialiomis
rekomendacijomis.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_6-45 metų vaikams ir suaugusiesiems _
Vakcinacijos schemą sudaro 3 vienos paruoštos dozės (0,5 ml)
injekcijos, leidžiamos kas 6 mėnesius.
_Kartotinė dozė _
Kartot
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 04-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 04-01-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 04-01-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 04-01-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 26-01-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů