Defitelio 80 mg/ml Concentrato per soluzione per Infusione

Country: Швајцарска

Језик: Италијански

Извор: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Активни састојак:

defibrotidum (hergestellt aus Darmschleimhaut von Schweinen)

Доступно од:

Jazz Pharmaceuticals Switzerland GmbH

АТЦ код:

B01AX01

INN (Међународно име):

defibrotidum (hergestellt aus Darmschleimhaut von Schweinen)

Фармацеутски облик:

Concentrato per soluzione per Infusione

Састав:

defibrotidum (hergestellt aus Darmschleimhaut von Schweinen) 80 mg, natrii citras dihydricus, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 8.16 mg.

Класа:

A

Терапеутска група:

Biotechnologika

Терапеутска област:

Behandlung von schwerer hepatischer venooklusiver Erkrankung bei hämatopoetischer Stammzelltransplantation

Статус ауторизације:

zugelassen

Датум одобрења:

1970-01-01

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Карактеристике производа

▼ Questo medicamento è soggetto a monitoraggio addizionale. Ciò
consente una rapida
identificazione delle nuove conoscenze in materia di sicurezza. Chi
esercita una professione sanitaria
è invitato a segnalare un nuovo o serio effetto collaterale sospetto.
Per indicazioni a proposito della
segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica «Effetti
indesiderati».
DEFITELIO®
Defitelio 80 mg/ml concentrato per soluzione per infusione
Composizione
Principi attivi
Defibrotide sodico*, prodotto da mucosa intestinale suina.
Sostanze ausiliarie
Citrato di sodio*, acido cloridrico (per la regolazione del pH),
idrossido di sodio* (per la regolazione
del pH), acqua per preparazioni iniettabili.
* Il contenuto di sodio per flaconcino è al massimo di 20,4 mg (0,89
mmol).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Concentrato per soluzione per infusione.
Un ml di concentrato per soluzione per infusione contiene 80 mg di
defibrotide. Un flaconcino da
2,5 ml contiene 200 mg di defibrotide. Dopo la diluizione, la
soluzione per infusione contiene una
concentrazione di defibrotide compresa tra 4 mg/ml e 20 mg/ml.
La soluzione è limpida, da giallo chiaro a marrone, priva di
particelle o torbidità.
Indicazioni/possibilità d'impiego
Defitelio è indicato per il trattamento della malattia veno-occlusiva
(VOD) epatica severa, nota anche
come sindrome da ostruzione dei sinusoidi (SOS), nel trapianto di
cellule staminali emopoietiche
(TCSE), (vedere la rubrica "Efficacia clinica").
Defitelio è indicato in adulti, adolescenti, bambini e lattanti oltre
1 mese di età.
Posologia/impiego
Defitelio deve essere prescritto e somministrato ai pazienti da un
medico specialista che abbia
esperienza nella diagnosi e nel trattamento delle complicanze del
TCSE.
Al fine di garantire la tracciabilità dei medicamenti biologici, si
raccomanda di indicare chiaramente
il nome commerciale e il numero di lotto per ogni trattamento.
Posologia
La dose raccomandata è di 6,25 mg/kg di peso corporeo ogni 6 ore (25
mg/kg/giorno)