Daurismo

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Glasdegib maleate

Доступно од:

Pfizer Europe MA EEIG

АТЦ код:

L01XX63

INN (Међународно име):

glasdegib

Терапеутска група:

Антинеопластични средства

Терапеутска област:

Левкемия, миелоиден, остър

Терапеутске индикације:

Daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (AML) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2020-06-26

Информативни летак

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DAURISMO 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
DAURISMO 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
гласдегиб (glasdegib)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Daurismo 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Daurismo 25 mg филмирани таблетки
Daurismo 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Daurismo 25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
гласдегибов малеат, еквивалентен на 25
mg гласдегиб
(glasdegib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,3 mg
лактоза монохидрат.
Daurismo 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
гласдегибов малеат, еквивалентен на 100
mg гласдегиб
(glasdegib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 5,0 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Daurismo 25 mg филмирани таблетки
Кръгли, 7 mm, жълти, филмирани таблетки,
с вдлъбнато релефно означение „Pfizer“
от едната
страна и „
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 05-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 05-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 05-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 10-07-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 05-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 05-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 05-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 05-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 10-07-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 05-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 05-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 10-07-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 07-07-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 05-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 05-07-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената