Daurismo

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-07-2020

Aktivna sestavina:

Glasdegib maleate

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

L01XX63

INN (mednarodno ime):

glasdegib

Terapevtska skupina:

Антинеопластични средства

Terapevtsko območje:

Левкемия, миелоиден, остър

Terapevtske indikacije:

Daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (AML) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2020-06-26

Navodilo za uporabo

                                38
Б. ЛИСТОВКА
39
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
DAURISMO 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
DAURISMO 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
гласдегиб (glasdegib)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Daurismo 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Daurismo 25 mg филмирани таблетки
Daurismo 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Daurismo 25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
гласдегибов малеат, еквивалентен на 25
mg гласдегиб
(glasdegib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,3 mg
лактоза монохидрат.
Daurismo 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа
гласдегибов малеат, еквивалентен на 100
mg гласдегиб
(glasdegib).
_Помощно вещество с известно действие_
Всяка филмирана таблетка съдържа 5,0 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Daurismo 25 mg филмирани таблетки
Кръгли, 7 mm, жълти, филмирани таблетки,
с вдлъбнато релефно означение „Pfizer“
от едната
страна и „
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-07-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-07-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov