Cystagon

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

merkaptaamiini bitartraat

Доступно од:

Recordati Rare Diseases

АТЦ код:

A16AA04

INN (Међународно име):

mercaptamine bitartrate

Терапеутска група:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Терапеутска област:

Tsüstinoos

Терапеутске индикације:

CYSTAGON on näidustatud tõestatud nefropaatilise tsüstinoosi raviks. Tsüsteamiin vähendab tsüstiini kogunemist mõnedes rakkudes (e. leukotsüüdid, lihas- ja maksarakud) nefropaatilise tsüstinoosiga patsientidel ning kui ravi alustatakse varakult, siis viivitab see neerupuudulikkuse arengut.

Резиме производа:

Revision: 17

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

1997-06-23

Информативни летак

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
CYSTAGON 50 MG KÕVAKAPSLID
CYSTAGON 150 MG KÕVAKAPSLID
Tsüsteamiinbitartraat (merkaptamiinbitartraat)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud isiklikult teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on CYSTAGON ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne CYSTAGON’i kasutamist
3.
Kuidas CYSTAGON’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas CYSTAGON’i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON CYSTAGON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tsüstinoos ehk nefropaatiline tsüstinoos on ainevahetushaigus, mida
iseloomustab aminohappe
tsüsteiini ebanormaalne kogunemine mõnedes organites, näiteks
neerudes, silmades, lihastes,
kõhunäärmes ja ajus. Tsüsteiini kuhjumine põhjustab
neerukahjustust ja glükoosi, valkude ja
elektrolüütide eritumist ülemäärastes kogustes. Eri vanustes
kahjustuvad erinevad organid.
CYSTAGON’i määratakse selle harvaesineva päriliku haiguse raviks.
CYSTAGON on ravim, mis
reageerides tsüsteiiniga alandab selle sisaldust rakkudes.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CYSTAGONI KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE CYSTAGON’I:
-
kui teie või teie laps olete allergiline (ülitundlik)
tsüsteamiinbitartraadi või penitsillamiini või
mõne CYSTAGON’i koostisosa suhtes
-
kui te olete rase, eriti raseduse esimesel trimestril
-
kui te imetate.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA CYSTAGON:
-
Kui teie või teie lapse häiret on kinnitatud leukotsüütide
tsüstiinitaseme mõõtmistega, tuleb
alustada ravi CYSTAGON'iga niipea kui võimalik.
-
Erinevate tsüs
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CYSTAGON 50 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kõvakapsel sisaldab 50 mg tsüsteamiini (merkaptamiinbitartraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Valged läbipaistmatud kõvakapslid kirjaga “CYSTA 50” kapsli
kehaosal ja “RECORDATI RARE
DISEASES” kapsli katteosal.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
CYSTAGON on näidustatud tõestatud nefropaatilise tsüstinoosi
raviks. Tsüsteamiin vähendab
nefropaatilise tsüstinoosiga patsientidel tsüsteiini kumuleerumist
mõnedes rakkudes (nt leukotsüütides,
lihas- ja maksarakkudes) ja ravi alustamisel haiguse varases
staadiumis aeglustab neerupuudulikkuse
väljakujunemist.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi CYSTAGON’iga alustatakse tsüstinoosi ravikogemusega arst
järelvalve all.
Ravi eesmärgiks on hoida leukotsüütide tsüsteiinisisaldus alla 1
nmol hemitsüsteiini/mg valgu kohta.
Raviannuse täpsustamiseks tuleb määrata valgete vereliblede
tsüsteiinisisaldust. Valgete vereliblede
tsüsteiinisisaldust mõõdetakse 5...6 tundi pärast ravimi
annustamist ja ravi alguses tuleb seda
kontrollida pidevalt (nt kord kuus) ning püsiannuse korral iga 3...4
kuu järel.
•
_ _
_Lastele vanuses kuni 12 aastat_
tuleks arvestada CYSTAGON’i annus kehapinna järgi
(g/m
2
/päevas). Soovitatud annus arvestatuna vabale alusele on 1,30 g/m
2
/ööpäevas, mis on
jagatud neljale annustamiskorrale.
•
_ _
_Patsientidele vanuses üle 12.a. ja kehakaaluga üle 50 kg_
on CYSTAGON’i soovitavaks
annuseks 2g/ööpäevas, jagatuna neljale annustamiskorrale.
Algannus peab olema 1/4...1/6 arvatavast säilitusannusest, seda
suurendatakse talumatuse tekke
vältimiseks järk-järgult 4...6 nädala jooksul. Annust
suurendatakse juhul, kui patsiendi taluvus ravimi
suhtes on adekvaatne ja tsüsteiinisisaldus leukotsüütides püsib
tasemel >1 nmol hemitsüstiini/mg
valgu kohta. Kliinilistes uuringutes kasutatud CYSTAGON’i
maksimaalne annus oli 1,95
g/m
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 05-11-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 05-11-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 05-11-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 05-11-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 05-11-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 05-11-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 05-11-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 05-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 05-11-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 05-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 05-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-06-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 05-11-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 05-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 05-11-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 05-11-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 05-11-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 05-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 05-11-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 05-11-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 05-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 05-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-06-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 05-11-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 05-11-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 05-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 05-11-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-06-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 05-11-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 05-11-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 05-11-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 05-11-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 05-11-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 05-11-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената