Cystagon

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

merkaptaamiini bitartraat

थमां उपलब्ध:

Recordati Rare Diseases

ए.टी.सी कोड:

A16AA04

INN (इंटरनेशनल नाम):

mercaptamine bitartrate

चिकित्सीय समूह:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Tsüstinoos

चिकित्सीय संकेत:

CYSTAGON on näidustatud tõestatud nefropaatilise tsüstinoosi raviks. Tsüsteamiin vähendab tsüstiini kogunemist mõnedes rakkudes (e. leukotsüüdid, lihas- ja maksarakud) nefropaatilise tsüstinoosiga patsientidel ning kui ravi alustatakse varakult, siis viivitab see neerupuudulikkuse arengut.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 17

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

1997-06-23

सूचना पत्रक

                                28
B. PAKENDI INFOLEHT
29
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
CYSTAGON 50 MG KÕVAKAPSLID
CYSTAGON 150 MG KÕVAKAPSLID
Tsüsteamiinbitartraat (merkaptamiinbitartraat)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud isiklikult teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on CYSTAGON ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne CYSTAGON’i kasutamist
3.
Kuidas CYSTAGON’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas CYSTAGON’i säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON CYSTAGON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tsüstinoos ehk nefropaatiline tsüstinoos on ainevahetushaigus, mida
iseloomustab aminohappe
tsüsteiini ebanormaalne kogunemine mõnedes organites, näiteks
neerudes, silmades, lihastes,
kõhunäärmes ja ajus. Tsüsteiini kuhjumine põhjustab
neerukahjustust ja glükoosi, valkude ja
elektrolüütide eritumist ülemäärastes kogustes. Eri vanustes
kahjustuvad erinevad organid.
CYSTAGON’i määratakse selle harvaesineva päriliku haiguse raviks.
CYSTAGON on ravim, mis
reageerides tsüsteiiniga alandab selle sisaldust rakkudes.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CYSTAGONI KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE CYSTAGON’I:
-
kui teie või teie laps olete allergiline (ülitundlik)
tsüsteamiinbitartraadi või penitsillamiini või
mõne CYSTAGON’i koostisosa suhtes
-
kui te olete rase, eriti raseduse esimesel trimestril
-
kui te imetate.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA CYSTAGON:
-
Kui teie või teie lapse häiret on kinnitatud leukotsüütide
tsüstiinitaseme mõõtmistega, tuleb
alustada ravi CYSTAGON'iga niipea kui võimalik.
-
Erinevate tsüs
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
CYSTAGON 50 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Kõvakapsel sisaldab 50 mg tsüsteamiini (merkaptamiinbitartraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Valged läbipaistmatud kõvakapslid kirjaga “CYSTA 50” kapsli
kehaosal ja “RECORDATI RARE
DISEASES” kapsli katteosal.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
CYSTAGON on näidustatud tõestatud nefropaatilise tsüstinoosi
raviks. Tsüsteamiin vähendab
nefropaatilise tsüstinoosiga patsientidel tsüsteiini kumuleerumist
mõnedes rakkudes (nt leukotsüütides,
lihas- ja maksarakkudes) ja ravi alustamisel haiguse varases
staadiumis aeglustab neerupuudulikkuse
väljakujunemist.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi CYSTAGON’iga alustatakse tsüstinoosi ravikogemusega arst
järelvalve all.
Ravi eesmärgiks on hoida leukotsüütide tsüsteiinisisaldus alla 1
nmol hemitsüsteiini/mg valgu kohta.
Raviannuse täpsustamiseks tuleb määrata valgete vereliblede
tsüsteiinisisaldust. Valgete vereliblede
tsüsteiinisisaldust mõõdetakse 5...6 tundi pärast ravimi
annustamist ja ravi alguses tuleb seda
kontrollida pidevalt (nt kord kuus) ning püsiannuse korral iga 3...4
kuu järel.
•
_ _
_Lastele vanuses kuni 12 aastat_
tuleks arvestada CYSTAGON’i annus kehapinna järgi
(g/m
2
/päevas). Soovitatud annus arvestatuna vabale alusele on 1,30 g/m
2
/ööpäevas, mis on
jagatud neljale annustamiskorrale.
•
_ _
_Patsientidele vanuses üle 12.a. ja kehakaaluga üle 50 kg_
on CYSTAGON’i soovitavaks
annuseks 2g/ööpäevas, jagatuna neljale annustamiskorrale.
Algannus peab olema 1/4...1/6 arvatavast säilitusannusest, seda
suurendatakse talumatuse tekke
vältimiseks järk-järgult 4...6 nädala jooksul. Annust
suurendatakse juhul, kui patsiendi taluvus ravimi
suhtes on adekvaatne ja tsüsteiinisisaldus leukotsüütides püsib
tasemel >1 nmol hemitsüstiini/mg
valgu kohta. Kliinilistes uuringutes kasutatud CYSTAGON’i
maksimaalne annus oli 1,95
g/m
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-06-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 18-06-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें