Cuprymina

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

vara (64Cu) hlorīds

Доступно од:

A.C.O.M. - Advanced Center Oncology

АТЦ код:

Not yet assigned

INN (Међународно име):

copper (64Cu) chloride

Терапеутска група:

Citi diagnostiskie radiofarmaceitiskie līdzekļi

Терапеутска област:

Radionuklīdu attēlveidošana

Терапеутске индикације:

Cuprymina ir radiofarmaceitiskais prekursors. Tas nav paredzēts tiešai lietošanai pacientiem. Šīs zāles jāizmanto tikai pārvadātāja molekulu radioaktīvai iezīmēšanai, kuras ir speciāli izstrādātas un atļautas radioaktīvai marķēšanai ar šo radionuklīdu.

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

Autorizēts

Датум одобрења:

2012-08-23

Информативни летак

                                19
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CUPRYMINA 925 MBQ/ML RADIOFARMACEITISKAIS PREKURSORS, ŠĶĪDUMS
Copper (
64
Cu) chloride
PIRMS ZĀĻU IEVADĪŠANAS KOMBINĀCIJĀ AR CUPRYMINA_ _UZMANĪGI
IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR
JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet radioologam, kurš
uzrauga šo procedūru.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar radiologu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cuprymina un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas jāzina pirms zāļu lietošanas, kas radioaktīvi iezīmētas ar
Cuprymina
3.
Kā lietot zāles, kas radioaktīvi iezīmētas ar Cuprymina
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cuprymina
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CUPRYMINA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cuprymina nav zāles un tās nav paredzētas lietošanai vienas
pašas.
Cuprymina ir preparātu veids, ko dēvē par radiofarmaceitiskiem
prekursoriem. Tā sastāvā ir aktīvā viela
vara(
64
Cu) hlorīds. Varš-64 ir ķīmiskā elementa vara radioaktīvā
forma, kas emitē radiāciju, kas
nepieciešama noteiktām procedūrām, ko Jums varētu veikt.
_ _
Cuprymina lieto radioaktīvai iezīmēšanai – metodei kad vielai
tiek pievienots radioaktīvs savienojums
(tā tiek radioaktīvi iezīmēta). Cuprymina
_ _
izmanto, lai iezīmētu noteiktas zāles, kas ir īpaši izveidotas un
reģistrētas lietošanai ar aktīvo vielu vara (
64
Cu) hlorīdu. Šīs vielas darbojas kā nesēji, kas nogādā
radioaktivitāti tur, kur nepieciešams. Tās var būt vielas, kas ir
izveidotas, lai konstatētu noteikta veida
šūnas organismā, tai skaitā vēža šūnas.
Vara-64 iezīmētu zāļu lietošana ir saistīta ar neliela
radioaktivitātes daudzuma iedarbību. Ārsts un
radiologs uzskata, ka klīniskai
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cuprymina 925 MBq/ml radiofarmaceitiskais prekursors, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml šķīduma satur 925 MBq vara (
64
Cu) hlorīda (Copper (
64
Cu) chloride)
kalibrēšanas laikā (pulksten 01.00 pēc Centrāleiropas laika
[CET]), kas atbilst vismaz 0,25 mikrogramiem
vara-64. Kalibrēšanas laiks ir noteikts starp sintēzes laika
beigām un derīguma laiku.
Katrs flakons satur aktivitāti robežās no 925 MBq līdz 2770 MBq
(kalibrēšanas laikā), kas atbilst
daudzumam no 0,25 līdz 0,75 mikrogramiem vara-64. Tilpums mainās
robežās no 1 līdz 3 ml.
Minimālā specifiskā aktivitāte ir 3700 MBq vara-64/ mikrogramiem
vara derīguma termiņā un laikā.
Vara-64 sabrukšanas pusperiods ir 12,7 stundas.
Varš-64 sabrūk ar β
+
(17,6 %) emisiju ar maksimālo enerģiju 0,66 MeV un β
-
(38,5 %) emisiju ar
maksimālo enerģiju 0,58 MeV un elektronisko satveri (43,9 %).
Varš-64 sabrūk par stabilu niķeli
64
Ni (61 %) ar β
+
(18 %) emisiju vai ar elektronisko satveri (43 %).
Varš-64 sabrūk arī par stabilu cinku (
64
Zn) ar β
-
(39 %) emisiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Radiofarmaceitiskais prekursors, šķīdums.
Caurspīdīgs, bezkrāsains šķīdums bez sīkām daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cuprymina ir radiofarmaceitisks prekursors. Tas nav paredzēts tiešai
lietošanai pacientiem. Šis
medicīniskais preparāts jālieto tikai nesējmolekulu radioaktīvai
iezīmēšanai, kas ir specifiski izveidotas
un reģistrētas radioaktīvai iezīmēšanai ar šo radionuklīdu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Cuprymina drīkst lietot tikai speciālisti ar pieredzi radioaktīvā
iezīmēšanā
_in vitro. _
Devas
Radioaktīvai iezīmēšanai nepieciešamais Cuprymina
_ _
daudzums un ar vara-64 iezīmētā medicīniskā
preparāta daudzums, kas tiks ievadīts, būs atkarīgs no
radioaktīvi iezīmējamā preparāta un tā paredzētās
izmantošanas.
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 01-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 01-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 01-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 03-09-2012
Информативни летак Информативни летак Литвански 01-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 01-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 01-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 01-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-09-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 01-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 01-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-09-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 01-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 01-07-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 01-07-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената