Cotellic

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

το ημιφουμαρικό cobimetinib

Доступно од:

Roche Registration GmbH

АТЦ код:

L01XE38

INN (Међународно име):

cobimetinib

Терапеутска група:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Терапеутска област:

Μελανώμα

Терапеутске индикације:

Cotellic ενδείκνυται για χρήση σε συνδυασμό με βεμουραφενίμπη για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ανεγχείρητο ή μεταστατικού μελανώματος με μια μετάλλαξη BRAF V600.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2015-11-20

Информативни летак

                                34
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
35
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
COTELLIC 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
κομπιμετινίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Cotellic και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Cotellic
3.
Πώς να πάρετε το Cotellic
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Cotellic
6.
Περιεχόμενο της συ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cotellic 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει ημιφουμαρική
κομπιμετινίμπη ισοδύναμη με
20 mg κομπιμετινίμπης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 36 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo.
Λευκά, στρογγυλά επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία, διαμέτρου
περίπου 6,6 mm, με την ένδειξη
‘COB’ χαραγμένη στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡ1ΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Cotellic ενδείκνυται για χρήση σε
συνδυασμό με βεμουραφενίμπη για τη
θεραπεία ενηλίκων
ασθενών με ανεγχείρητο ή μεταστατικό
μελάνωμα με μετάλλαξη BRAF V600 (βλ.
παραγράφους 4.4
και 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με Cotellic σε συνδυασμό με
βεμουραφενίμπη θα πρέπει να ξεκινά
και να επιβλέπεται
μόνο από κατάλληλα καταρτισμένο ιατρό
με εμπειρία στη χρήση αντικαρκινικών
φαρμακευτικών
προϊόντων.
Πριν από την έναρξη αυτής της
θεραπείας, οι 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 06-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 06-03-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 06-03-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 06-03-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 06-03-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 06-03-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 06-03-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 06-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 06-03-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 06-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 06-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 10-12-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 06-03-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 06-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 06-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 06-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 06-03-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 06-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 06-03-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 06-03-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 06-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 06-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 10-12-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 06-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 06-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 06-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 06-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 10-12-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 06-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 06-03-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 06-03-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 06-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 06-03-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 06-03-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената