Cotellic

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-12-2015

Aktivna sestavina:

το ημιφουμαρικό cobimetinib

Dostopno od:

Roche Registration GmbH

Koda artikla:

L01XE38

INN (mednarodno ime):

cobimetinib

Terapevtska skupina:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapevtsko območje:

Μελανώμα

Terapevtske indikacije:

Cotellic ενδείκνυται για χρήση σε συνδυασμό με βεμουραφενίμπη για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ανεγχείρητο ή μεταστατικού μελανώματος με μια μετάλλαξη BRAF V600.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2015-11-20

Navodilo za uporabo

                                34
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
35
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
COTELLIC 20 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
κομπιμετινίμπη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Cotellic και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Cotellic
3.
Πώς να πάρετε το Cotellic
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Cotellic
6.
Περιεχόμενο της συ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Cotellic 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει ημιφουμαρική
κομπιμετινίμπη ισοδύναμη με
20 mg κομπιμετινίμπης.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 36 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο δισκίo.
Λευκά, στρογγυλά επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία, διαμέτρου
περίπου 6,6 mm, με την ένδειξη
‘COB’ χαραγμένη στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡ1ΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Cotellic ενδείκνυται για χρήση σε
συνδυασμό με βεμουραφενίμπη για τη
θεραπεία ενηλίκων
ασθενών με ανεγχείρητο ή μεταστατικό
μελάνωμα με μετάλλαξη BRAF V600 (βλ.
παραγράφους 4.4
και 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με Cotellic σε συνδυασμό με
βεμουραφενίμπη θα πρέπει να ξεκινά
και να επιβλέπεται
μόνο από κατάλληλα καταρτισμένο ιατρό
με εμπειρία στη χρήση αντικαρκινικών
φαρμακευτικών
προϊόντων.
Πριν από την έναρξη αυτής της
θεραπείας, οι 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-12-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov