Copalia HCT

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Амлодипин, валсартан, hydrochlorothiazide

Доступно од:

Novartis Europharm Limited

АТЦ код:

C09DX01

INN (Међународно име):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Терапеутска група:

Антагонисти на ангиотензин II в комбинация, агенти, действащи върху ренин-ангиотензиновую система, антагонисти на ангиотензин II антагонисти на калций

Терапеутска област:

Хипертония

Терапеутске индикације:

Лечение на есенциална хипертония като субституиращата терапия при възрастни пациенти, чието кръвно налягане е адекватно контролирано на комбинацията амлодипин, валсартан и хидрохлоротиазид (HCT), взети като три Еднокомпонентна формули или като Dual-компонент и Еднокомпонентна формулировка.

Резиме производа:

Revision: 24

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2009-11-03

Информативни летак

                                76
Б. ЛИСТОВКА
77
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
COPALIA HCT 10 MG/320 MG/25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
амлодипин/валсартан/хидрохлоротиазид
(amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да
им навреди, независимо че признаците
на тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Copalia HCT и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Copalia HCT
3.
Как да приемате Copalia HCT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Copalia HCT
6.

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg филмирани таблетки
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg филмирани таблетки
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипинов
безилат),
160 mg валсартан (valsartan) и 12,5 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide).
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипинов
безилат),
160 mg валсартан (valsartan) и 12,5 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide).
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипинов
безилат),
160 mg валсартан (valsartan) и 25 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide)
_._
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипинов
безилат),
160 mg валсартан (valsartan) и 25 mg
хидрохлоротиазид (hydrochlorothiazide)
_. _
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
амлодипин (amlodipine) (като амлодипинов
безила
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 27-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 13-12-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 13-12-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 13-12-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената