Clynav

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

pUK-SPDV-poly2#1 plazmīdu DNS kodēšanas lašu aizkuņģa dziedzera slimības vīrusa proteīni

Доступно од:

Elanco GmbH

АТЦ код:

QI10AX

INN (Међународно име):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Терапеутска група:

Atlantijas lasis

Терапеутска област:

Immunologicals Atlantijas laša,

Терапеутске индикације:

Aktīvās imunizācijas Atlantijas laša, lai samazinātu samazinājusies ikdienas svara pieaugums, un samazinātu mirstību, un sirds, aizkuņģa dziedzera un skeleta muskuļu bojājumi, ko izraisa aizkuņģa dziedzera slimības pēc inficēšanās ar lašveidīgo alphavirus apakštipa 3 (SAV3).

Резиме производа:

Revision: 5

Статус ауторизације:

Autorizēts

Датум одобрења:

2017-06-26

Информативни летак

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CLYNAV ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM ATLANTIJAS LAŠIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CLYNAV šķīdums injekcijām Atlantijas lašiem.
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,05 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Lašu aizkuņģa dziedzera slimības vīrusu olbaltumvielas
kodējošais DNS plazmīds pUK-SPDV-
poly2#1: 6,0 – 9,4 μg.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Atlantijas lašu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu ikdienas
svara pieauguma traucējumus un
samazinātu mirstību un sirds, aizkuņģa dziedzera un skeleta
muskuļu bojājumus, ko izraisa aizkuņģa
dziedzera slimība pēc inficēšanās ar lašveidīgo alfavīrusa
apakštipu 3 (SAV3).
Imunitātes iestāšanās: 399 grāddienās (vidējā ūdens
temperatūra °C, reizināta ar turēto dienu skaitu)
pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 1 gads samazināta ikdienas svara pieauguma un
sirds, aizkuņģa dziedzera un
skeleta muskuļu bojājumu samazināšanai un 9,5 mēneši mirstības
samazināšanai (pierādīts
laboratorijas iedarbīguma pētījumā sālsūdens apstākļos,
izmantojot kopdzīves provokācijas modeli
”
_Cohabitation challenge model_
”).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži ir sastopamas pārejošas izmaiņas peldēšanas
uzvedībā, pigmentācijā un apetītes trūkums, ko
attiecīgi var novērot līdz 2, 7 un 9 dienām.
15
Bieži injekcijas vietā rodas injekcijas adatas izraisīts audu
bojājums, kas var saglabāties līdz pat 5%
zivju vismaz 90 dienas, un tas novērojams gan makroskopiski, gan
mikroskopiski.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā se
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CLYNAV šķīdums injekcijām Atlantijas lašiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,05 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Lašu aizkuņģa dziedzera slimības vīrusu olbaltumvielas
kodējošais DNS plazmīds pUK-SPDV-
poly2#1: 6,0 – 9,4 μg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains, daļiņas nesaturošs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Atlantijas laši (
_Salmo salar_
).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Atlantijas lašu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu ikdienas
svara pieauguma traucējumus un
samazinātu mirstību un sirds, aizkuņģa dziedzera un skeleta
muskuļu bojājumus, ko izraisa aizkuņģa
dziedzera slimība pēc inficēšanās ar lašveidīgo alfavīrusa
apakštipu 3 (SAV3).
Imunitātes iestāšanās: 399 grāddienās (vidējā ūdens
temperatūra °C, reizināta ar turēto dienu skaitu)
pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 1 gads samazināta ikdienas svara pieauguma un
sirds, aizkuņģa dziedzera un
skeleta muskuļu bojājumu samazināšanai un 9,5 mēneši mirstības
samazināšanai (pierādīts
laboratorijas iedarbīguma pētījumā sālsūdens apstākļos,
izmantojot kopdzīves provokācijas modeli
”
_Cohabitation challenge model_
”).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Minimālais ieteicamais ķermeņa svars vakcinācijas laikā ir 25 g.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Rīkojoties ar šīm veterinārajām zālēm, jāizmanto
individuālais aizsargtērps, kas sastāv no atbilstošiem
aizsargcimdiem.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uz
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 25-09-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 25-09-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 25-09-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 25-09-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-09-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-09-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 25-09-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-09-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 25-09-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-09-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-09-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-09-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-09-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-09-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-09-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 25-09-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-09-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-09-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-09-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-09-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-09-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-09-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-09-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-09-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 25-09-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-09-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-09-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-09-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 25-09-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 25-09-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-09-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-09-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-09-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-09-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената