Clynav

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-09-2020

Bahan aktif:

pUK-SPDV-poly2#1 plazmīdu DNS kodēšanas lašu aizkuņģa dziedzera slimības vīrusa proteīni

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QI10AX

INN (Nama Internasional):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Kelompok Terapi:

Atlantijas lasis

Area terapi:

Immunologicals Atlantijas laša,

Indikasi Terapi:

Aktīvās imunizācijas Atlantijas laša, lai samazinātu samazinājusies ikdienas svara pieaugums, un samazinātu mirstību, un sirds, aizkuņģa dziedzera un skeleta muskuļu bojājumi, ko izraisa aizkuņģa dziedzera slimības pēc inficēšanās ar lašveidīgo alphavirus apakštipa 3 (SAV3).

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2017-06-26

Selebaran informasi

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CLYNAV ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM ATLANTIJAS LAŠIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CLYNAV šķīdums injekcijām Atlantijas lašiem.
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,05 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Lašu aizkuņģa dziedzera slimības vīrusu olbaltumvielas
kodējošais DNS plazmīds pUK-SPDV-
poly2#1: 6,0 – 9,4 μg.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Atlantijas lašu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu ikdienas
svara pieauguma traucējumus un
samazinātu mirstību un sirds, aizkuņģa dziedzera un skeleta
muskuļu bojājumus, ko izraisa aizkuņģa
dziedzera slimība pēc inficēšanās ar lašveidīgo alfavīrusa
apakštipu 3 (SAV3).
Imunitātes iestāšanās: 399 grāddienās (vidējā ūdens
temperatūra °C, reizināta ar turēto dienu skaitu)
pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 1 gads samazināta ikdienas svara pieauguma un
sirds, aizkuņģa dziedzera un
skeleta muskuļu bojājumu samazināšanai un 9,5 mēneši mirstības
samazināšanai (pierādīts
laboratorijas iedarbīguma pētījumā sālsūdens apstākļos,
izmantojot kopdzīves provokācijas modeli
”
_Cohabitation challenge model_
”).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži ir sastopamas pārejošas izmaiņas peldēšanas
uzvedībā, pigmentācijā un apetītes trūkums, ko
attiecīgi var novērot līdz 2, 7 un 9 dienām.
15
Bieži injekcijas vietā rodas injekcijas adatas izraisīts audu
bojājums, kas var saglabāties līdz pat 5%
zivju vismaz 90 dienas, un tas novērojams gan makroskopiski, gan
mikroskopiski.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā se
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CLYNAV šķīdums injekcijām Atlantijas lašiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,05 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Lašu aizkuņģa dziedzera slimības vīrusu olbaltumvielas
kodējošais DNS plazmīds pUK-SPDV-
poly2#1: 6,0 – 9,4 μg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains, daļiņas nesaturošs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Atlantijas laši (
_Salmo salar_
).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Atlantijas lašu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu ikdienas
svara pieauguma traucējumus un
samazinātu mirstību un sirds, aizkuņģa dziedzera un skeleta
muskuļu bojājumus, ko izraisa aizkuņģa
dziedzera slimība pēc inficēšanās ar lašveidīgo alfavīrusa
apakštipu 3 (SAV3).
Imunitātes iestāšanās: 399 grāddienās (vidējā ūdens
temperatūra °C, reizināta ar turēto dienu skaitu)
pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 1 gads samazināta ikdienas svara pieauguma un
sirds, aizkuņģa dziedzera un
skeleta muskuļu bojājumu samazināšanai un 9,5 mēneši mirstības
samazināšanai (pierādīts
laboratorijas iedarbīguma pētījumā sālsūdens apstākļos,
izmantojot kopdzīves provokācijas modeli
”
_Cohabitation challenge model_
”).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Minimālais ieteicamais ķermeņa svars vakcinācijas laikā ir 25 g.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Rīkojoties ar šīm veterinārajām zālēm, jāizmanto
individuālais aizsargtērps, kas sastāv no atbilstošiem
aizsargcimdiem.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uz
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-09-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-09-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-09-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-09-2020

Lihat riwayat dokumen