Clynav

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

pUK-SPDV-poly2#1 plazmīdu DNS kodēšanas lašu aizkuņģa dziedzera slimības vīrusa proteīni

Dostupné s:

Elanco GmbH

ATC kód:

QI10AX

INN (Mezinárodní Name):

Salmon pancreas disease vaccine (recombinant DNA plasmid)

Terapeutické skupiny:

Atlantijas lasis

Terapeutické oblasti:

Immunologicals Atlantijas laša,

Terapeutické indikace:

Aktīvās imunizācijas Atlantijas laša, lai samazinātu samazinājusies ikdienas svara pieaugums, un samazinātu mirstību, un sirds, aizkuņģa dziedzera un skeleta muskuļu bojājumi, ko izraisa aizkuņģa dziedzera slimības pēc inficēšanās ar lašveidīgo alphavirus apakštipa 3 (SAV3).

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2017-06-26

Informace pro uživatele

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
CLYNAV ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM ATLANTIJAS LAŠIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VĀCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Lohmann Animal Health GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
VĀCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CLYNAV šķīdums injekcijām Atlantijas lašiem.
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 0,05 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Lašu aizkuņģa dziedzera slimības vīrusu olbaltumvielas
kodējošais DNS plazmīds pUK-SPDV-
poly2#1: 6,0 – 9,4 μg.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Atlantijas lašu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu ikdienas
svara pieauguma traucējumus un
samazinātu mirstību un sirds, aizkuņģa dziedzera un skeleta
muskuļu bojājumus, ko izraisa aizkuņģa
dziedzera slimība pēc inficēšanās ar lašveidīgo alfavīrusa
apakštipu 3 (SAV3).
Imunitātes iestāšanās: 399 grāddienās (vidējā ūdens
temperatūra °C, reizināta ar turēto dienu skaitu)
pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 1 gads samazināta ikdienas svara pieauguma un
sirds, aizkuņģa dziedzera un
skeleta muskuļu bojājumu samazināšanai un 9,5 mēneši mirstības
samazināšanai (pierādīts
laboratorijas iedarbīguma pētījumā sālsūdens apstākļos,
izmantojot kopdzīves provokācijas modeli
”
_Cohabitation challenge model_
”).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži ir sastopamas pārejošas izmaiņas peldēšanas
uzvedībā, pigmentācijā un apetītes trūkums, ko
attiecīgi var novērot līdz 2, 7 un 9 dienām.
15
Bieži injekcijas vietā rodas injekcijas adatas izraisīts audu
bojājums, kas var saglabāties līdz pat 5%
zivju vismaz 90 dienas, un tas novērojams gan makroskopiski, gan
mikroskopiski.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā se
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
CLYNAV šķīdums injekcijām Atlantijas lašiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 0,05 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Lašu aizkuņģa dziedzera slimības vīrusu olbaltumvielas
kodējošais DNS plazmīds pUK-SPDV-
poly2#1: 6,0 – 9,4 μg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains, daļiņas nesaturošs šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Atlantijas laši (
_Salmo salar_
).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Atlantijas lašu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu ikdienas
svara pieauguma traucējumus un
samazinātu mirstību un sirds, aizkuņģa dziedzera un skeleta
muskuļu bojājumus, ko izraisa aizkuņģa
dziedzera slimība pēc inficēšanās ar lašveidīgo alfavīrusa
apakštipu 3 (SAV3).
Imunitātes iestāšanās: 399 grāddienās (vidējā ūdens
temperatūra °C, reizināta ar turēto dienu skaitu)
pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 1 gads samazināta ikdienas svara pieauguma un
sirds, aizkuņģa dziedzera un
skeleta muskuļu bojājumu samazināšanai un 9,5 mēneši mirstības
samazināšanai (pierādīts
laboratorijas iedarbīguma pētījumā sālsūdens apstākļos,
izmantojot kopdzīves provokācijas modeli
”
_Cohabitation challenge model_
”).
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Minimālais ieteicamais ķermeņa svars vakcinācijas laikā ir 25 g.
3
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Rīkojoties ar šīm veterinārajām zālēm, jāizmanto
individuālais aizsargtērps, kas sastāv no atbilstošiem
aizsargcimdiem.
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 25-09-2020

Zobrazit historii dokumentů