Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

klopidogreel

Доступно од:

Zentiva k.s.

АТЦ код:

B01AC04

INN (Међународно име):

clopidogrel

Терапеутска група:

Antitrombootilised ained

Терапеутска област:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Терапеутске индикације:

Sekundaarseks ennetamiseks atherothrombotic eventsClopidogrel on näidustatud:täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (alates seitsme päeva kuni vähem kui kuus kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus;täiskasvanud patsientidel, kes põevad äge koronaarsündroom:mitte-ST-segmendi-elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-Q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (ASA);ST-segmendi-elevatsiooniga äge müokardiinfarkt koos ASA on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. Ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade fibrillationIn täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei sobi ravi koos vitamiin-K antagonistid ja kes on vähese verejooksu riski, clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis ASA ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult. Täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Резиме производа:

Revision: 32

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2008-07-15

Информативни летак

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
KLOPIDOGREEL (_CLOPIDOGRELUM_)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Clopidogrel Zentiva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Clopidogrel Zentiva võtmist
3.
Kuidas Clopidogrel Zentiva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Clopidogrel Zentiva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CLOPIDOGREL ZENTIVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Clopidogrel Zentiva sisaldab klopidogreeli ja kuulub trombotsüütide
agregatsiooni pärssivate ravimite
rühma. Trombotsüüdid on väga väikesed vere vormelemendid, mis
vere hüübimise käigus kokku
kleepuvad. Vältides sellist kokkukleepumist, vähendavad
antiagregandid verehüüvete moodustumise
võimalust (seda protsessi nimetatakse tromboosiks).
Clopidogrel Zentiva’t võtavad täiskasvanud verehüüvete
(trombide) vältimiseks, mis tekivad
kõvastunud veresoontes (arterites). Seda protsessi nimetatakse
aterotromboosiks, mis võib viia
aterotrombootiliste kahjustusteni (nagu insult, südameatakk või
surm).
Teile on määratud Clopidogrel Zentiva aitamaks ära hoida
verehüübeid ja vähendamaks selliste
raskete kahjustuste tekkeriski, sest:
-
teil on arterite seinte jäigastumine (tuntud kui ateroskleroos) ja
-
teil on eelnevalt olnud südameatakk, insult või perifeersete
arterite haigus, või
-
te olete tundnud tõsist valu rindkeres, mida nimetatakse
“ebastabiilne stenokardia” võ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Clopidogrel Zentiva 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Clopidogrel Zentiva 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Clopidogrel Zentiva 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 75 mg klopidogreeli
(vesiniksulfaadina).
_Teadaolevat toimet omavad abiained _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3 mg laktoosi ja 3,3
mg hüdrogeenitud kastoorõli.
Clopidogrel Zentiva 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg klopidogreeli
(vesiniksulfaadina).
_Teadaolevat toimet omavad abiained _
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 12 mg laktoosi ja 13,2
mg hüdrogeenitud kastoorõli.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Clopidogrel Zentiva 75 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosa, ümmargune, kaksikkumer, ühele poolele on sisse pressitud
“75” ja teisele poolele “1171”.
Clopidogrel Zentiva 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Roosa, piklik, ühel küljel on sisse pressitud “300” ja teisel
küljel “1332”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aterotrombootiliste haigusjuhtude sekundaarne preventsioon
Klopidogreel on näidustatud:
•
müokardiinfarkti (tekkinud mõni päev kuni 35 päeva tagasi),
ajuinfarkti (tekkinud 7 päeva kuni
6 kuud tagasi) või perifeersete arterite kindlakstehtud haigusega
täiskasvanud patsientidele;
•
ägeda koronaarsündroomiga täiskasvanud patsientidele:
-
ST-segmendi elevatsioonita ägeda koronaarsündroomi korral
(ebastabiilne stenokardia
või Q-sakita müokardiinfarkt), k.a patsiendid, kellele paigaldatakse
veresoonde võrktoru
(koronaarstent) perkutaanse koronaarse interventsiooni käigus;
kombinatsioonis
atsetüülsalitsüülhappega (ASH);
-
ST-segmendi elevatsiooniga ägeda müokardiinfarkti korral
kombinatsioonis ASH-ga
farmakoteraapiat saavatel patsientidel, kelle
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 27-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 02-12-2011
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 02-12-2011
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 02-12-2011
Информативни летак Информативни летак Фински 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-06-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-06-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом