Clopidogrel Teva Generics B.V.

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

clopidogrel (as hydrochloride)

Доступно од:

Teva Pharma B.V.

АТЦ код:

B01AC04

INN (Међународно име):

clopidogrel

Терапеутска група:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Терапеутска област:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Терапеутске индикације:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:Ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Резиме производа:

Revision: 3

Статус ауторизације:

Αποτραβηγμένος

Датум одобрења:

2010-10-28

Информативни летак

                                25
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
Ρ
ΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
26
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιώ
ν,
παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Teva Generics B.V. και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Λοιπές πληροφο
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
Α
ΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχο:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ στρογγυλά και ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:
•
Ασθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35
ημέρες),
ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό
επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο
από 6 μήνες) ή
εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή
νόσο.
•
Ασθενείς με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρί
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 12-05-2014
Информативни летак Информативни летак Шпански 12-05-2014
Информативни летак Информативни летак Чешки 12-05-2014
Информативни летак Информативни летак Дански 12-05-2014
Информативни летак Информативни летак Немачки 12-05-2014
Информативни летак Информативни летак Естонски 12-05-2014
Информативни летак Информативни летак Енглески 12-05-2014
Информативни летак Информативни летак Француски 12-05-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 12-05-2014
Информативни летак Информативни летак Италијански 12-05-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 12-05-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-05-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 12-05-2014
Информативни летак Информативни летак Литвански 12-05-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 12-05-2014
Информативни летак Информативни летак Мађарски 12-05-2014
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 12-05-2014
Информативни летак Информативни летак Холандски 12-05-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 12-05-2014
Информативни летак Информативни летак Пољски 12-05-2014
Информативни летак Информативни летак Португалски 12-05-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 12-05-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 12-05-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 12-05-2014
Информативни летак Информативни летак Словачки 12-05-2014
Информативни летак Информативни летак Словеначки 12-05-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 12-05-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-05-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 12-05-2014
Информативни летак Информативни летак Шведски 12-05-2014
Информативни летак Информативни летак Норвешки 12-05-2014
Информативни летак Информативни летак Исландски 12-05-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 12-05-2014
Информативни летак Информативни летак Хрватски 12-05-2014

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената