Clopidogrel Teva Generics B.V.

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

clopidogrel (as hydrochloride)

थमां उपलब्ध:

Teva Pharma B.V.

ए.टी.सी कोड:

B01AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

चिकित्सीय संकेत:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:Ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 3

प्राधिकरण का दर्जा:

Αποτραβηγμένος

प्राधिकरण की तारीख:

2010-10-28

सूचना पत्रक

                                25
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
Ρ
ΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
26
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιώ
ν,
παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Teva Generics B.V. και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Λοιπές πληροφο
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
Α
ΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχο:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ στρογγυλά και ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:
•
Ασθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35
ημέρες),
ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό
επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο
από 6 μήνες) ή
εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή
νόσο.
•
Ασθενείς με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρί
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-05-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-05-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-05-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-05-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-05-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-05-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें