Clopidogrel Teva Generics B.V.

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponible desde:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

B01AC04

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

indicaciones terapéuticas:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:Ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή νόσο. Patients suffering from acute coronary syndrome:Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). Υψόμετρο τμήμα του ST οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου, σε συνδυασμό με ΑΣΟ σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Αποτραβηγμένος

Fecha de autorización:

2010-10-28

Información para el usuario

                                25
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ Χ
Ρ
ΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
26
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL TEVA GENERICS B.V. 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Clopidogrel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους είναι ίδια με
τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιώ
ν,
παρακαλείσθε να ενημερώσετε το
γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Teva Generics B.V. και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Teva Generics B.V.
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Teva Generics B.V.
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel Teva Generics B.V.
6.
Λοιπές πληροφο
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
Α
ΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Teva Generics B.V. 75 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχο:
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 13 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Ροζ στρογγυλά και ελαφρώς κυρτά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:
•
Ασθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35
ημέρες),
ισχαιμικό αγγειακό εγκεφαλικό
επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο
από 6 μήνες) ή
εγκατεστημένη περιφερική αρτηριακή
νόσο.
•
Ασθενείς με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθάγχη ή
έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρί
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 12-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica español 12-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 12-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica letón 12-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-05-2014
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-05-2014
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-05-2014
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-05-2014

Buscar alertas relacionadas con este producto