Clopidogrel DURA

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

clopidogrel (as hydrochloride)

Доступно од:

Mylan dura GmbH

АТЦ код:

B01AC04

INN (Међународно име):

clopidogrel

Терапеутска група:

Agentes antitrombóticos

Терапеутска област:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапеутске индикације:

Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los Pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Retirado

Датум одобрења:

2009-07-21

Информативни летак

                                24
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
25
PPROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL DURA 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Clopidogrel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4..
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Clopidogrel dura y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber ntes de empezar a tomar Clopidogrel dura
3.
Cómo tomar Clopidogrel dura
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Clopidogrel dura
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Q UÉ ES CLOPIDOGREL EL DURA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Clopidogrel dura contiene clopidogrel y pertenece a un grupo de
medicamentos denominados
antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son unas células muy
pequeñas que se encuentran en la sangre,
y se agregan cuando la sangre se coagula. Los medicamentos
antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha
agregación, reducen la posibilidad de que se produzcan coágulos
sanguíneos (un proceso denominado
trombosis).
Clopidogrel dura se administra a adultospara prevenir la formación de
coágulos sanguíneos (trombos) en
vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso conocido como
aterotrombosis, y que puede provocar
efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto de miocardio
o muerte).
Se le ha prescrito Clopidogrel dura para ayudar a prevenir la
formación de coágulos sanguíneos y reducir
el riesgo de estos acontecimientos graves ya que:
-
Usted sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias
(también denom
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Clopidogrel dura 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como hidrocloruro).
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 13 mg de aceite de
ricino hidrogenado.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película de color rosa, redondo y
ligeramente convexo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_Prevención de acontecimientos aterotrombóticos _
Clopidogrel está indicado:

Pacientes adultos que han sufrido recientemente un infarto agudo de
miocardio (desde pocos días
antes hasta un máximo de 35 días), un infarto cerebral (desde 7
días antes hasta un máximo de 6
meses después) o que padecen enfermedad arterial periférica
establecida.
Para mayor informacion ver seccion 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología

Adultos y pacientes de edad avanzada
Clopidogrel se debe administrar como dosis única diaria de 75 mg.
Si olvida tormar una dosis:
-
Dentro de las 12 horas siguientes a la hora habituall: el paciente
debe tomar la dosis inmediatamente
y a continuación tomar la siguiente dosis a la hora prevista.
-
Pasadas más de 12 horas: el paciente debe tomar la siguiente dosis a
la hora prevista y no debe
tomar dos dosis a la vez.

Poblation pediátrica
Clopidogrel no debe utilizarse en niños por motivos de eficacia (ver
sección 5.1).

Insuficiencia renal
La experiencia terapéutica en pacientes con insuficiencia renal es
limitada (ver sección 4.4).
Medicamento con autorización anulada
3

Insuficiencia hepática
La experiencia terapéutica en pacientes con enfermedad hepática
moderada que pueden presentar
diátesis hemorrágica es limitada (ver secci
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Чешки 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Дански 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Немачки 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Естонски 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Грчки 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Енглески 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Француски 10-07-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Италијански 10-07-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 10-07-2015
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Литвански 10-07-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Мађарски 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Холандски 10-07-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Пољски 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Португалски 10-07-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 10-07-2015
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Словачки 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Словеначки 10-07-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 10-07-2015
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Шведски 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Норвешки 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Исландски 10-07-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 10-07-2015
Информативни летак Информативни летак Хрватски 10-07-2015

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената