Clopidogrel DURA

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-07-2015
SPC SPC (SPC)
10-07-2015
PAR PAR (PAR)
10-07-2015

active_ingredient:

clopidogrel (as hydrochloride)

MAH:

Mylan dura GmbH

ATC_code:

B01AC04

INN:

clopidogrel

therapeutic_group:

Agentes antitrombóticos

therapeutic_area:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

therapeutic_indication:

Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en:los Pacientes que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o enfermedad arterial periférica establecida.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Retirado

authorization_date:

2009-07-21

PIL

                                24
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
25
PPROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL DURA 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Clopidogrel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4..
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Clopidogrel dura y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber ntes de empezar a tomar Clopidogrel dura
3.
Cómo tomar Clopidogrel dura
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Clopidogrel dura
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
Q UÉ ES CLOPIDOGREL EL DURA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Clopidogrel dura contiene clopidogrel y pertenece a un grupo de
medicamentos denominados
antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas son unas células muy
pequeñas que se encuentran en la sangre,
y se agregan cuando la sangre se coagula. Los medicamentos
antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha
agregación, reducen la posibilidad de que se produzcan coágulos
sanguíneos (un proceso denominado
trombosis).
Clopidogrel dura se administra a adultospara prevenir la formación de
coágulos sanguíneos (trombos) en
vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso conocido como
aterotrombosis, y que puede provocar
efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto de miocardio
o muerte).
Se le ha prescrito Clopidogrel dura para ayudar a prevenir la
formación de coágulos sanguíneos y reducir
el riesgo de estos acontecimientos graves ya que:
-
Usted sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias
(también denom
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Clopidogrel dura 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como hidrocloruro).
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido recubierto con película contiene 13 mg de aceite de
ricino hidrogenado.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película de color rosa, redondo y
ligeramente convexo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
_Prevención de acontecimientos aterotrombóticos _
Clopidogrel está indicado:

Pacientes adultos que han sufrido recientemente un infarto agudo de
miocardio (desde pocos días
antes hasta un máximo de 35 días), un infarto cerebral (desde 7
días antes hasta un máximo de 6
meses después) o que padecen enfermedad arterial periférica
establecida.
Para mayor informacion ver seccion 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología

Adultos y pacientes de edad avanzada
Clopidogrel se debe administrar como dosis única diaria de 75 mg.
Si olvida tormar una dosis:
-
Dentro de las 12 horas siguientes a la hora habituall: el paciente
debe tomar la dosis inmediatamente
y a continuación tomar la siguiente dosis a la hora prevista.
-
Pasadas más de 12 horas: el paciente debe tomar la siguiente dosis a
la hora prevista y no debe
tomar dos dosis a la vez.

Poblation pediátrica
Clopidogrel no debe utilizarse en niños por motivos de eficacia (ver
sección 5.1).

Insuficiencia renal
La experiencia terapéutica en pacientes con insuficiencia renal es
limitada (ver sección 4.4).
Medicamento con autorización anulada
3

Insuficiencia hepática
La experiencia terapéutica en pacientes con enfermedad hepática
moderada que pueden presentar
diátesis hemorrágica es limitada (ver secci
                                
                                read_full_document
                                
                            

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PIL PIL բուլղարերեն 10-07-2015
SPC SPC բուլղարերեն 10-07-2015
PAR PAR բուլղարերեն 10-07-2015
PIL PIL չեխերեն 10-07-2015
SPC SPC չեխերեն 10-07-2015
PAR PAR չեխերեն 10-07-2015
PIL PIL դանիերեն 10-07-2015
SPC SPC դանիերեն 10-07-2015
PAR PAR դանիերեն 10-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 10-07-2015
SPC SPC գերմաներեն 10-07-2015
PAR PAR գերմաներեն 10-07-2015
PIL PIL էստոներեն 10-07-2015
SPC SPC էստոներեն 10-07-2015
PAR PAR էստոներեն 10-07-2015
PIL PIL հունարեն 10-07-2015
SPC SPC հունարեն 10-07-2015
PAR PAR հունարեն 10-07-2015
PIL PIL անգլերեն 10-07-2015
SPC SPC անգլերեն 10-07-2015
PAR PAR անգլերեն 10-07-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 10-07-2015
SPC SPC ֆրանսերեն 10-07-2015
PAR PAR ֆրանսերեն 10-07-2015
PIL PIL իտալերեն 10-07-2015
SPC SPC իտալերեն 10-07-2015
PAR PAR իտալերեն 10-07-2015
PIL PIL լատվիերեն 10-07-2015
SPC SPC լատվիերեն 10-07-2015
PAR PAR լատվիերեն 10-07-2015
PIL PIL լիտվերեն 10-07-2015
SPC SPC լիտվերեն 10-07-2015
PAR PAR լիտվերեն 10-07-2015
PIL PIL հունգարերեն 10-07-2015
SPC SPC հունգարերեն 10-07-2015
PAR PAR հունգարերեն 10-07-2015
PIL PIL մալթերեն 10-07-2015
SPC SPC մալթերեն 10-07-2015
PAR PAR մալթերեն 10-07-2015
PIL PIL հոլանդերեն 10-07-2015
SPC SPC հոլանդերեն 10-07-2015
PAR PAR հոլանդերեն 10-07-2015
PIL PIL լեհերեն 10-07-2015
SPC SPC լեհերեն 10-07-2015
PAR PAR լեհերեն 10-07-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 10-07-2015
SPC SPC պորտուգալերեն 10-07-2015
PAR PAR պորտուգալերեն 10-07-2015
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SPC SPC ռումիներեն 10-07-2015
PAR PAR ռումիներեն 10-07-2015
PIL PIL սլովակերեն 10-07-2015
SPC SPC սլովակերեն 10-07-2015
PAR PAR սլովակերեն 10-07-2015
PIL PIL սլովեներեն 10-07-2015
SPC SPC սլովեներեն 10-07-2015
PAR PAR սլովեներեն 10-07-2015
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SPC SPC ֆիններեն 10-07-2015
PAR PAR ֆիններեն 10-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 10-07-2015
SPC SPC շվեդերեն 10-07-2015
PAR PAR շվեդերեն 10-07-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 10-07-2015
SPC SPC Նորվեգերեն 10-07-2015
PIL PIL իսլանդերեն 10-07-2015
SPC SPC իսլանդերեն 10-07-2015
PIL PIL խորվաթերեն 10-07-2015
SPC SPC խորվաթերեն 10-07-2015