Celsentri

Country: Европска Унија

Језик: Мађарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

maravirokot

Доступно од:

ViiV Healthcare B.V.

АТЦ код:

J05AX09

INN (Међународно име):

maraviroc

Терапеутска група:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Терапеутска област:

HIV fertőzések

Терапеутске индикације:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Резиме производа:

Revision: 28

Статус ауторизације:

Felhatalmazott

Датум одобрења:

2007-09-18

Информативни летак

                                96
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
97
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CELSENTRI 25 MG FILMTABLETTA
CELSENTRI 75 MG FILMTABLETTA
CELSENTRI 150 MG FILMTABLETTA
CELSENTRI 300 MG FILMTABLETTA
maravirok
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a CELSENTRI és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a CELSENTRI szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a CELSENTRI-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a CELSENTRI-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CELSENTRI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A CELSENTRI egy maravirok nevű gyógyszert tartalmaz. A maravirok az
úgynevezett
_CCR5 antagonista_
gyógyszerek csoportjába tartozik. A CELSENTRI blokkolja a CCR5 nevű
receptorokat, amelyeket a HIV vírus arra használ, hogy bejusson az
Ön vérsejtjeibe, és megfertőzze
azokat.
A CELSENTRI-T A HUMÁN IMMUNHIÁNY VÍRUS 1-ES TÍPUSA (HIV-1) ÁLTAL
OKOZOTT FERTŐZÉS
KEZELÉSÉRE ALKALMAZZÁK FELNŐTTEKNÉL, SERDÜLŐKNÉL ÉS 2 ÉVES
VAGY ANNÁL IDŐSEBB, LEGALÁBB 10 KG
TESTTÖMEGŰ GYERMEKEKNÉL.
A CELSENTRI-t a HIV-fertőzés kezelésére használt más
gyógyszerekkel kombinációban kell szedni.
Ezeket a gyógyszereket
_HIV-el
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
CELSENTRI 25 mg filmtabletta
CELSENTRI 75 mg filmtabletta
CELSENTRI 150 mg filmtabletta
CELSENTRI 300 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
CELSENTRI 25 mg filmtabletta
25 mg maravirok filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 0,14 mg szójalecitint tartalmaz 25 mg-os
filmtablettánként.
CELSENTRI 75 mg filmtabletta
75 mg maravirok filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 0,42 mg szójalecitint tartalmaz 75 mg-os
filmtablettánként.
CELSENTRI 150 mg filmtabletta
150 mg maravirok filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 0,84 mg szójalecitint tartalmaz 150
mg-os filmtablettánként.
CELSENTRI 300 mg filmtabletta
300 mg maravirok filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 1,68 mg szójalecitint tartalmaz 300
mg-os filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
CELSENTRI 25 mg filmtabletta
Kék színű, bikonvex, ovális filmtabletta, megközelítőleg 4,6 mm
× 8,0 mm méretű, és „MVC 25”
mélynyomású jelöléssel ellátva.
CELSENTRI 75 mg filmtabletta
Kék színű, bikonvex, ovális filmtabletta, megközelítőleg 6,74
mm × 12,2 mm méretű, és „MVC 75”
mélynyomású jelöléssel ellátva.
CELSENTRI 150 mg filmtabletta
Kék színű, bikonvex, ovális filmtabletta, megközelítőleg 8,56
mm × 15,5 mm méretű, és „MVC 150”
mélynyomású jelöléssel ellátva.
CELSENTRI 300 mg filmtabletta
Kék színű, bikonvex, ovális filmtabletta, megközelítőleg 10,5
mm × 19,0 mm méretű, és „MVC 300”
mélynyomású jelöléssel ellátva.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A CELSENTRI, más antiretrovirális gyógyszerekkel kombinálva,
olyan, előzőleg már kezelt felnőttek,
serdülők és 2 éves vagy annál idősebb, és legalább 10 kg
testtömegű gyermekek kezelésére javallott,
akiknek a fertőzését kimutathatóan csak a CCR5-tropikus HIV-1
vírus okozza (lásd 4.2 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 22-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 22-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 22-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 18-07-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 22-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 22-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 22-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 22-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 18-07-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 22-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 22-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 18-07-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 22-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 22-08-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 22-08-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената