Celsentri

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

maravirokot

Verfügbar ab:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-Code:

J05AX09

INN (Internationale Bezeichnung):

maraviroc

Therapiegruppe:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Therapiebereich:

HIV fertőzések

Anwendungsgebiete:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Produktbesonderheiten:

Revision: 28

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2007-09-18

Gebrauchsinformation

                                96
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
97
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CELSENTRI 25 MG FILMTABLETTA
CELSENTRI 75 MG FILMTABLETTA
CELSENTRI 150 MG FILMTABLETTA
CELSENTRI 300 MG FILMTABLETTA
maravirok
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a CELSENTRI és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a CELSENTRI szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a CELSENTRI-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a CELSENTRI-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CELSENTRI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A CELSENTRI egy maravirok nevű gyógyszert tartalmaz. A maravirok az
úgynevezett
_CCR5 antagonista_
gyógyszerek csoportjába tartozik. A CELSENTRI blokkolja a CCR5 nevű
receptorokat, amelyeket a HIV vírus arra használ, hogy bejusson az
Ön vérsejtjeibe, és megfertőzze
azokat.
A CELSENTRI-T A HUMÁN IMMUNHIÁNY VÍRUS 1-ES TÍPUSA (HIV-1) ÁLTAL
OKOZOTT FERTŐZÉS
KEZELÉSÉRE ALKALMAZZÁK FELNŐTTEKNÉL, SERDÜLŐKNÉL ÉS 2 ÉVES
VAGY ANNÁL IDŐSEBB, LEGALÁBB 10 KG
TESTTÖMEGŰ GYERMEKEKNÉL.
A CELSENTRI-t a HIV-fertőzés kezelésére használt más
gyógyszerekkel kombinációban kell szedni.
Ezeket a gyógyszereket
_HIV-el
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
CELSENTRI 25 mg filmtabletta
CELSENTRI 75 mg filmtabletta
CELSENTRI 150 mg filmtabletta
CELSENTRI 300 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
CELSENTRI 25 mg filmtabletta
25 mg maravirok filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 0,14 mg szójalecitint tartalmaz 25 mg-os
filmtablettánként.
CELSENTRI 75 mg filmtabletta
75 mg maravirok filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 0,42 mg szójalecitint tartalmaz 75 mg-os
filmtablettánként.
CELSENTRI 150 mg filmtabletta
150 mg maravirok filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 0,84 mg szójalecitint tartalmaz 150
mg-os filmtablettánként.
CELSENTRI 300 mg filmtabletta
300 mg maravirok filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 1,68 mg szójalecitint tartalmaz 300
mg-os filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
CELSENTRI 25 mg filmtabletta
Kék színű, bikonvex, ovális filmtabletta, megközelítőleg 4,6 mm
× 8,0 mm méretű, és „MVC 25”
mélynyomású jelöléssel ellátva.
CELSENTRI 75 mg filmtabletta
Kék színű, bikonvex, ovális filmtabletta, megközelítőleg 6,74
mm × 12,2 mm méretű, és „MVC 75”
mélynyomású jelöléssel ellátva.
CELSENTRI 150 mg filmtabletta
Kék színű, bikonvex, ovális filmtabletta, megközelítőleg 8,56
mm × 15,5 mm méretű, és „MVC 150”
mélynyomású jelöléssel ellátva.
CELSENTRI 300 mg filmtabletta
Kék színű, bikonvex, ovális filmtabletta, megközelítőleg 10,5
mm × 19,0 mm méretű, és „MVC 300”
mélynyomású jelöléssel ellátva.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A CELSENTRI, más antiretrovirális gyógyszerekkel kombinálva,
olyan, előzőleg már kezelt felnőttek,
serdülők és 2 éves vagy annál idősebb, és legalább 10 kg
testtömegű gyermekek kezelésére javallott,
akiknek a fertőzését kimutathatóan csak a CCR5-tropikus HIV-1
vírus okozza (lásd 4.2 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-08-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-08-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-08-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-07-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen