Celsentri

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

maravirokot

Dostupné s:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kód:

J05AX09

INN (Mezinárodní Name):

maraviroc

Terapeutické skupiny:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Terapeutické oblasti:

HIV fertőzések

Terapeutické indikace:

Celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only CCR5-tropic HIV-1 detectable,.

Přehled produktů:

Revision: 28

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2007-09-18

Informace pro uživatele

                                96
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
97
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CELSENTRI 25 MG FILMTABLETTA
CELSENTRI 75 MG FILMTABLETTA
CELSENTRI 150 MG FILMTABLETTA
CELSENTRI 300 MG FILMTABLETTA
maravirok
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a CELSENTRI és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a CELSENTRI szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a CELSENTRI-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a CELSENTRI-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CELSENTRI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A CELSENTRI egy maravirok nevű gyógyszert tartalmaz. A maravirok az
úgynevezett
_CCR5 antagonista_
gyógyszerek csoportjába tartozik. A CELSENTRI blokkolja a CCR5 nevű
receptorokat, amelyeket a HIV vírus arra használ, hogy bejusson az
Ön vérsejtjeibe, és megfertőzze
azokat.
A CELSENTRI-T A HUMÁN IMMUNHIÁNY VÍRUS 1-ES TÍPUSA (HIV-1) ÁLTAL
OKOZOTT FERTŐZÉS
KEZELÉSÉRE ALKALMAZZÁK FELNŐTTEKNÉL, SERDÜLŐKNÉL ÉS 2 ÉVES
VAGY ANNÁL IDŐSEBB, LEGALÁBB 10 KG
TESTTÖMEGŰ GYERMEKEKNÉL.
A CELSENTRI-t a HIV-fertőzés kezelésére használt más
gyógyszerekkel kombinációban kell szedni.
Ezeket a gyógyszereket
_HIV-el
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
CELSENTRI 25 mg filmtabletta
CELSENTRI 75 mg filmtabletta
CELSENTRI 150 mg filmtabletta
CELSENTRI 300 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
CELSENTRI 25 mg filmtabletta
25 mg maravirok filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 0,14 mg szójalecitint tartalmaz 25 mg-os
filmtablettánként.
CELSENTRI 75 mg filmtabletta
75 mg maravirok filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 0,42 mg szójalecitint tartalmaz 75 mg-os
filmtablettánként.
CELSENTRI 150 mg filmtabletta
150 mg maravirok filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 0,84 mg szójalecitint tartalmaz 150
mg-os filmtablettánként.
CELSENTRI 300 mg filmtabletta
300 mg maravirok filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 1,68 mg szójalecitint tartalmaz 300
mg-os filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
CELSENTRI 25 mg filmtabletta
Kék színű, bikonvex, ovális filmtabletta, megközelítőleg 4,6 mm
× 8,0 mm méretű, és „MVC 25”
mélynyomású jelöléssel ellátva.
CELSENTRI 75 mg filmtabletta
Kék színű, bikonvex, ovális filmtabletta, megközelítőleg 6,74
mm × 12,2 mm méretű, és „MVC 75”
mélynyomású jelöléssel ellátva.
CELSENTRI 150 mg filmtabletta
Kék színű, bikonvex, ovális filmtabletta, megközelítőleg 8,56
mm × 15,5 mm méretű, és „MVC 150”
mélynyomású jelöléssel ellátva.
CELSENTRI 300 mg filmtabletta
Kék színű, bikonvex, ovális filmtabletta, megközelítőleg 10,5
mm × 19,0 mm méretű, és „MVC 300”
mélynyomású jelöléssel ellátva.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A CELSENTRI, más antiretrovirális gyógyszerekkel kombinálva,
olyan, előzőleg már kezelt felnőttek,
serdülők és 2 éves vagy annál idősebb, és legalább 10 kg
testtömegű gyermekek kezelésére javallott,
akiknek a fertőzését kimutathatóan csak a CCR5-tropikus HIV-1
vírus okozza (lásd 4.2 és 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-08-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-08-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 18-07-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů