Carbaglu

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

karglumhape

Доступно од:

Recordati Rare Diseases

АТЦ код:

A16AA05

INN (Међународно име):

carglumic acid

Терапеутска група:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Терапеутска област:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Терапеутске индикације:

Carbaglu on näidustatud ravi:hyperammonaemia tõttu N-acetylglutamate-synthase esmane puudus;hyperammonaemia tõttu isovaleric acidaemia;hyperammonaemia tõttu methymalonic acidaemia;hyperammonaemia tõttu propioonhappe acidaemia.

Резиме производа:

Revision: 19

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2003-01-24

Информативни летак

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CARBAGLU 200 MG DISPERGEERUVAD TABLETID
kargluumhape
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Carbaglu ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Carbaglu võtmist
3.
Kuidas Carbaglu’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Carbaglu’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CARBAGLU JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Carbaglu võib aidata langetada ülemääraselt kõrgeid ammoniaagi
plasmatasemeid (kõrgenenud vere
amooniaagitase). Ammoniaak on eriti toksiline ajule ja tõsisematel
juhtudel võib kaasa tuua teadvuse
kaotuse ning koomaseisundi.
Hüperammoneemia võib olla tingitud:
•
spetsiifilise maksaensüümi N-atsetüülglutamaadi sünteesi
defitsiidist. Selle harvaesineva
haiguse patsiendid ei suuda eraldada lämmastiku jääke, mis tekivad
pärast valkude söömist.
Nendest häiretest patsient ei parane ja seetõttu vajab ravi terve
oma elu jooksul.
•
isopalderjanhape-atsideemiast, metüülmaloonhape-atsideemiast või
propioonhape-atsideemiast.
Neid häireid põdevad patsiendid vajavad hüperammoneemilise kriisi
ajal ravi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CARBAGLU VÕTMIST
CARBAGLU’D EI TOHI VÕTTA
- kui olete kargluumhappe või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Ärge kasutage Carbaglu’d imetamise ajal.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Carbaglu võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Carbaglu ravikuuri tuleb alustada metaboolsete häire
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
_ _
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Carbaglu 200 mg dispergeeruvad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 200 mg kargluumhapet.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1
3.
RAVIMVORM
Dispergeeruv tablett
Tabletid on valged ja pikliku kujuga ning kolme jaotusmärgiga. Ühel
küljel on graveering.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Carbaglu on näidustatud järgmistel juhtudel:
•
N-atsetüülglutamaadi sünteesi defitsiidist tingitud
hüperammoneemia ravi
•
isopalderjanhape-atsideemiast tingitud hüperammoneemia ravi
•
metüülmaloonhape-atsideemiast tingitud hüperammoneemia ravi
•
propioonhape-atsideemiast tingitud hüperammoneemia ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Carbaglu ravikuuri tuleb alustada metaboolsete häirete ravi puhul
kogenud arsti järelevalve all.
Annustamine
•
N-atsetüülglutamaadi sünteesi defitsiidi puhul:
Vastavalt kliinilistele kogemustele võib ravi alustada juba esimesest
elupäevast alates.
Esialgne päevane annus peaks olema 100 mg/kg, vajadusel kuni 250
mg/kg.
Seejärel tuleb annustamist reguleerida individuaalselt vastavalt
normaalsele lämmastikutasemele
plasmas (vt lõiku 4.4).
Pikemas perspektiivis tuleb annust vastavalt kehakaalule võibolla
tõsta, kuni saavutatakse piisav
metaboolne kontroll; päevased annused varieeruvad 10 mg/kg kuni 100
mg/kg vahel.
_Kargluumhappe tundlikkuse test _
Enne pikaajalise ravikuuri alustamist on soovitav läbi viia
individuaalne kargluumhappe tundlikkuse
test. Näiteks
- Koomaseisundis lapse puhul alustage annusega 100 kuni 250
mg/kg/päevas ja mõõtke lämmastiku
kontsentratsiooni plasmas vähemalt enne iga manustamist; see peaks
normaliseeruma mõne tunni
jooksul peale Carbaglu tarvitamist.
- Mõõdukate hüperammoneemiate puhul kasutage testdoosi 100...200
mg/kg/päevas kolme päeva
jooksul pideva valgu manustamise ja lämmastikutaseme kontrolliga
(enne sööki ja üks tund peale
sööki), et selgitada välja annus, mis
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 19-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 19-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 19-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-07-2011
Информативни летак Информативни летак Летонски 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 19-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 19-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 19-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 19-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-07-2011
Информативни летак Информативни летак Румунски 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 19-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 19-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-07-2011
Информативни летак Информативни летак Фински 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 19-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 19-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 19-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената