Carbaglu

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
19-07-2023

Aktivni sastojci:

karglumhape

Dostupno od:

Recordati Rare Diseases

ATC koda:

A16AA05

INN (International ime):

carglumic acid

Terapijska grupa:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Područje terapije:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Terapijske indikacije:

Carbaglu on näidustatud ravi:hyperammonaemia tõttu N-acetylglutamate-synthase esmane puudus;hyperammonaemia tõttu isovaleric acidaemia;hyperammonaemia tõttu methymalonic acidaemia;hyperammonaemia tõttu propioonhappe acidaemia.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2003-01-24

Uputa o lijeku

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CARBAGLU 200 MG DISPERGEERUVAD TABLETID
kargluumhape
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Carbaglu ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Carbaglu võtmist
3.
Kuidas Carbaglu’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Carbaglu’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CARBAGLU JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Carbaglu võib aidata langetada ülemääraselt kõrgeid ammoniaagi
plasmatasemeid (kõrgenenud vere
amooniaagitase). Ammoniaak on eriti toksiline ajule ja tõsisematel
juhtudel võib kaasa tuua teadvuse
kaotuse ning koomaseisundi.
Hüperammoneemia võib olla tingitud:
•
spetsiifilise maksaensüümi N-atsetüülglutamaadi sünteesi
defitsiidist. Selle harvaesineva
haiguse patsiendid ei suuda eraldada lämmastiku jääke, mis tekivad
pärast valkude söömist.
Nendest häiretest patsient ei parane ja seetõttu vajab ravi terve
oma elu jooksul.
•
isopalderjanhape-atsideemiast, metüülmaloonhape-atsideemiast või
propioonhape-atsideemiast.
Neid häireid põdevad patsiendid vajavad hüperammoneemilise kriisi
ajal ravi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CARBAGLU VÕTMIST
CARBAGLU’D EI TOHI VÕTTA
- kui olete kargluumhappe või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Ärge kasutage Carbaglu’d imetamise ajal.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Carbaglu võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Carbaglu ravikuuri tuleb alustada metaboolsete häire
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
_ _
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Carbaglu 200 mg dispergeeruvad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 200 mg kargluumhapet.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1
3.
RAVIMVORM
Dispergeeruv tablett
Tabletid on valged ja pikliku kujuga ning kolme jaotusmärgiga. Ühel
küljel on graveering.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Carbaglu on näidustatud järgmistel juhtudel:
•
N-atsetüülglutamaadi sünteesi defitsiidist tingitud
hüperammoneemia ravi
•
isopalderjanhape-atsideemiast tingitud hüperammoneemia ravi
•
metüülmaloonhape-atsideemiast tingitud hüperammoneemia ravi
•
propioonhape-atsideemiast tingitud hüperammoneemia ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Carbaglu ravikuuri tuleb alustada metaboolsete häirete ravi puhul
kogenud arsti järelevalve all.
Annustamine
•
N-atsetüülglutamaadi sünteesi defitsiidi puhul:
Vastavalt kliinilistele kogemustele võib ravi alustada juba esimesest
elupäevast alates.
Esialgne päevane annus peaks olema 100 mg/kg, vajadusel kuni 250
mg/kg.
Seejärel tuleb annustamist reguleerida individuaalselt vastavalt
normaalsele lämmastikutasemele
plasmas (vt lõiku 4.4).
Pikemas perspektiivis tuleb annust vastavalt kehakaalule võibolla
tõsta, kuni saavutatakse piisav
metaboolne kontroll; päevased annused varieeruvad 10 mg/kg kuni 100
mg/kg vahel.
_Kargluumhappe tundlikkuse test _
Enne pikaajalise ravikuuri alustamist on soovitav läbi viia
individuaalne kargluumhappe tundlikkuse
test. Näiteks
- Koomaseisundis lapse puhul alustage annusega 100 kuni 250
mg/kg/päevas ja mõõtke lämmastiku
kontsentratsiooni plasmas vähemalt enne iga manustamist; see peaks
normaliseeruma mõne tunni
jooksul peale Carbaglu tarvitamist.
- Mõõdukate hüperammoneemiate puhul kasutage testdoosi 100...200
mg/kg/päevas kolme päeva
jooksul pideva valgu manustamise ja lämmastikutaseme kontrolliga
(enne sööki ja üks tund peale
sööki), et selgitada välja annus, mis
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 19-07-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-07-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 19-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 19-07-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 19-07-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 19-07-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata