Capecitabine Teva

Country: Европска Унија

Језик: Литвански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

kapecitabinas

Доступно од:

Teva Pharma B.V.

АТЦ код:

L01BC06

INN (Међународно име):

capecitabine

Терапеутска група:

Antinavikiniai vaistai

Терапеутска област:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Терапеутске индикације:

Capecitabine Teva skiriamas adjuvantiniam pacientų gydymui po III pakopos (Dukeso C stadijos) gaubtinės žarnos vėžio. Capecitabine Teva fluorouracilu ir folino metastazavusiu kolorektaliniu vėžiu. Capecitabine Teva yra nurodyta pirmos eilės gydymas papildomi skrandžio vėžys, derinant su platinos pagrindu režimas. Capecitabine Teva kartu su docetaxel skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. Ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. Capecitabine Teva taip pat nurodė, kaip monotherapy gydomi pacientai su lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda taxanes ir pasirinkusios gydymą antraciklinų, kurių sudėtyje yra chemoterapija režimas arba kuriam dar pasirinkusios gydymą antraciklinų terapijos nenurodytas.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

Įgaliotas

Датум одобрења:

2012-04-20

Информативни летак

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CAPECITABINE TEVA 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CAPECITABINE TEVA 500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Kapecitabinas (Capecitabinum)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Capecitabine Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Capecitabine Teva
3.
Kaip vartoti Capecitabine Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Capecitabine Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CAPECITABINE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Capecitabine Teva priklauso taip vadinamųjų citostatinių vaistų,
stabdančių vėžio ląstelių augimą,
grupei. Capecitabine Teva sudėtyje yra kapecitabino, kuris pats nėra
citostatinis vaistas. Tik tada, kai
įsisavinamas organizme (daugiau naviko nei normalių audinių), jis
virsta aktyviu vaistu nuo vėžio.
Capecitabine Teva yra vartojamas gaubtinės žarnos, tiesiosios
žarnos, skrandžio arba krūties vėžiui
gydyti. Be to, Capecitabine Teva yra vartojamas neleisti atsirasti
naujam gaubtinės žarnos vėžiui
chirurgiškai pašalinus naviką.
Capecitabine Teva gali būti vartojamas vienas arba kartu su kitais
vaistais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CAPECITABINE TEVA
CAPECITABINE TEVA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija kapecitabinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje). Būtinai pasakykite savo gydytojui, jei žinote, kad
esate alergiški kapecitabinui ar
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Capecitabine Teva 150 mg plėvele dengtos tabletės
Capecitabine Teva 500 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Capecitabine Teva 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg kapecitabino.
Capecitabine Teva 500 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg kapecitabino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
_Capecitabine Teva 150 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 15,6 mg laktozės.
_Capecitabine Teva 500 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 52 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Capecitabine Teva 150 mg plėvele dengtos tabletės
Šios plėvele dengtos tabletės yra ovalios, abipus išgaubtos
šviesiai rausvai oranžinės spalvos,
11,5 mm x 5,4 mm, su žyma „C“ vienoje pusėje ir „150“
kitoje.
Capecitabine Teva 500 mg plėvele dengtos tabletės
Šios plėvele dengtos tabletės yra ovalios, abipus išgaubtos
šviesiai rausvai oranžinės spalvos,
16 mm x 8,5 mm, su žyma „C“ vienoje pusėje ir „500“ kitoje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Capecitabine Teva skirtas:
-
pacientų po gaubtinės žarnos III stadijos (Dukes C stadijos)
vėžio operacijos adjuvantiniam gydymui
(žr. 5.1 skyrių).
-
metastazavusio gaubtinės ir tiesiosios žarnų vėžio gydymui (žr.
5.1 skyrių).
-
pirmaeiliam išplitusio skrandžio vėžio gydymui, derinant su
platinos turinčiais preparatais (žr.
5.1 skyrių).
-
vietiškai išplitusio ar metastazavusio krūties vėžio gydymui,
deriant su docetakseliu (žr. 5.1 skyrių),
po nesėkmingos citotoksinės chemoterapijos. Ankstesniam gydymui
turėjo būti vartota antraciklino.
- vietiškai išplitusio ar metastazavusio krūties vėžio
monoterapijai, kai chemoterapija taksanais ir
antraciklinu buvo 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 01-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 01-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 01-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 29-07-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 01-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 01-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 01-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 29-07-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 01-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 01-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 29-07-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 01-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 01-02-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 01-02-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената