Capecitabine Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
29-07-2020

Toimeaine:

kapecitabinas

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

L01BC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

capecitabine

Terapeutiline rühm:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutiline ala:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Näidustused:

Capecitabine Teva skiriamas adjuvantiniam pacientų gydymui po III pakopos (Dukeso C stadijos) gaubtinės žarnos vėžio. Capecitabine Teva fluorouracilu ir folino metastazavusiu kolorektaliniu vėžiu. Capecitabine Teva yra nurodyta pirmos eilės gydymas papildomi skrandžio vėžys, derinant su platinos pagrindu režimas. Capecitabine Teva kartu su docetaxel skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. Ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. Capecitabine Teva taip pat nurodė, kaip monotherapy gydomi pacientai su lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda taxanes ir pasirinkusios gydymą antraciklinų, kurių sudėtyje yra chemoterapija režimas arba kuriam dar pasirinkusios gydymą antraciklinų terapijos nenurodytas.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2012-04-20

Infovoldik

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CAPECITABINE TEVA 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CAPECITABINE TEVA 500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Kapecitabinas (Capecitabinum)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Capecitabine Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Capecitabine Teva
3.
Kaip vartoti Capecitabine Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Capecitabine Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CAPECITABINE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Capecitabine Teva priklauso taip vadinamųjų citostatinių vaistų,
stabdančių vėžio ląstelių augimą,
grupei. Capecitabine Teva sudėtyje yra kapecitabino, kuris pats nėra
citostatinis vaistas. Tik tada, kai
įsisavinamas organizme (daugiau naviko nei normalių audinių), jis
virsta aktyviu vaistu nuo vėžio.
Capecitabine Teva yra vartojamas gaubtinės žarnos, tiesiosios
žarnos, skrandžio arba krūties vėžiui
gydyti. Be to, Capecitabine Teva yra vartojamas neleisti atsirasti
naujam gaubtinės žarnos vėžiui
chirurgiškai pašalinus naviką.
Capecitabine Teva gali būti vartojamas vienas arba kartu su kitais
vaistais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CAPECITABINE TEVA
CAPECITABINE TEVA VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija kapecitabinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje). Būtinai pasakykite savo gydytojui, jei žinote, kad
esate alergiški kapecitabinui ar
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Capecitabine Teva 150 mg plėvele dengtos tabletės
Capecitabine Teva 500 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Capecitabine Teva 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg kapecitabino.
Capecitabine Teva 500 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg kapecitabino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
_Capecitabine Teva 150 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 15,6 mg laktozės.
_Capecitabine Teva 500 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 52 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Capecitabine Teva 150 mg plėvele dengtos tabletės
Šios plėvele dengtos tabletės yra ovalios, abipus išgaubtos
šviesiai rausvai oranžinės spalvos,
11,5 mm x 5,4 mm, su žyma „C“ vienoje pusėje ir „150“
kitoje.
Capecitabine Teva 500 mg plėvele dengtos tabletės
Šios plėvele dengtos tabletės yra ovalios, abipus išgaubtos
šviesiai rausvai oranžinės spalvos,
16 mm x 8,5 mm, su žyma „C“ vienoje pusėje ir „500“ kitoje.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Capecitabine Teva skirtas:
-
pacientų po gaubtinės žarnos III stadijos (Dukes C stadijos)
vėžio operacijos adjuvantiniam gydymui
(žr. 5.1 skyrių).
-
metastazavusio gaubtinės ir tiesiosios žarnų vėžio gydymui (žr.
5.1 skyrių).
-
pirmaeiliam išplitusio skrandžio vėžio gydymui, derinant su
platinos turinčiais preparatais (žr.
5.1 skyrių).
-
vietiškai išplitusio ar metastazavusio krūties vėžio gydymui,
deriant su docetakseliu (žr. 5.1 skyrių),
po nesėkmingos citotoksinės chemoterapijos. Ankstesniam gydymui
turėjo būti vartota antraciklino.
- vietiškai išplitusio ar metastazavusio krūties vėžio
monoterapijai, kai chemoterapija taksanais ir
antraciklinu buvo 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik taani 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik läti 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik malta 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik poola 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik soome 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 29-07-2020
Infovoldik Infovoldik norra 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 01-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 01-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-02-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu