Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Country: Европска Унија

Језик: Француски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

caspofungin (as acetate)

Доступно од:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТЦ код:

J02AX04

INN (Међународно име):

caspofungin

Терапеутска група:

Antimycotiques pour une utilisation systémique

Терапеутска област:

Candidiasis; Aspergillosis

Терапеутске индикације:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Резиме производа:

Revision: 32

Статус ауторизације:

Autorisé

Датум одобрења:

2001-10-23

Информативни летак

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ
DES CARACT
É
RISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉ
NOMINATION DU M
É
DICAMENT
CANCIDAS 50
mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
CANCIDAS 7
0
mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET
QUANTITATIVE
CANCIDAS 50
mg poudre pour s
olution à diluer pour perfusion
Chaque flacon contient 50
mg de caspofungine (sous forme d’acétate).
CANCIDAS 70
mg poudre pour
s
olution à diluer pour perfusion
Chaque flacon contient 7
0
mg de caspofungine (sous f
orme d’acétate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique
6.1.
3.
FORME
PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion.
Avant reconstitution, la poudre est compacte, de couleur bl
anche
à blanchâtre.
4.
DONNÉ
ES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
•
Traitement de la candidose invasive chez les patients adul
tes ou pédiatriques.
•
Traitement de l’aspergillose invasive chez les patients adultes ou
pédiatriques réfractaires ou
intolérants
à l’amphotéricine
B, à des formulations l
ipidiques d’amphotéricine
B et/ou à
l’itraconazole. L'état réfractaire est défini par
la progression de l'infection ou par l'absence
d'amélioration après un minimum de 7
jours d'un traitement antifongique eff
icace aux doses
thérapeutiques.
•
Traitement empir
ique des infections fongiques présumées (notamment à
Candida ou
Aspergillus) chez les
patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.
4.2
Posologie et mode d’administration
La caspofungine doit êt
re ini
tiée par un médecin expérimenté dans la pr
ise en charge des infections
fongiques invasives.
Posologie
Adultes
Une dose de char
ge unique de 70
mg doit être administrée le premier
jour de traitement
; le traitement
sera poursuivi à la dose de 50
mg par jou
r à partir du deuxième
jour. Pour les pati
ents pesant plus de
80
kg, après la dose de charge initiale de 70
mg, il est recommand
é d’administrer la caspofungine à la
dose de 70
mg par jour (voir rubrique
5.2). Aucun ajustement posologi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ
DES CARACT
É
RISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉ
NOMINATION DU M
É
DICAMENT
CANCIDAS 50
mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
CANCIDAS 7
0
mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET
QUANTITATIVE
CANCIDAS 50
mg poudre pour s
olution à diluer pour perfusion
Chaque flacon contient 50
mg de caspofungine (sous forme d’acétate).
CANCIDAS 70
mg poudre pour
s
olution à diluer pour perfusion
Chaque flacon contient 7
0
mg de caspofungine (sous f
orme d’acétate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique
6.1.
3.
FORME
PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion.
Avant reconstitution, la poudre est compacte, de couleur bl
anche
à blanchâtre.
4.
DONNÉ
ES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
•
Traitement de la candidose invasive chez les patients adul
tes ou pédiatriques.
•
Traitement de l’aspergillose invasive chez les patients adultes ou
pédiatriques réfractaires ou
intolérants
à l’amphotéricine
B, à des formulations l
ipidiques d’amphotéricine
B et/ou à
l’itraconazole. L'état réfractaire est défini par
la progression de l'infection ou par l'absence
d'amélioration après un minimum de 7
jours d'un traitement antifongique eff
icace aux doses
thérapeutiques.
•
Traitement empir
ique des infections fongiques présumées (notamment à
Candida ou
Aspergillus) chez les
patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.
4.2
Posologie et mode d’administration
La caspofungine doit êt
re ini
tiée par un médecin expérimenté dans la pr
ise en charge des infections
fongiques invasives.
Posologie
Adultes
Une dose de char
ge unique de 70
mg doit être administrée le premier
jour de traitement
; le traitement
sera poursuivi à la dose de 50
mg par jou
r à partir du deuxième
jour. Pour les pati
ents pesant plus de
80
kg, après la dose de charge initiale de 70
mg, il est recommand
é d’administrer la caspofungine à la
dose de 70
mg par jour (voir rubrique
5.2). Aucun ajustement posologi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 19-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 19-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-08-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 19-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 19-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 19-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 19-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-08-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 19-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 19-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-08-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 19-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 19-10-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 19-10-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената