Cancidas (previously Caspofungin MSD)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

caspofungin (as acetate)

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC رمز:

J02AX04

INN (الاسم الدولي):

caspofungin

المجموعة العلاجية:

Antimycotiques pour une utilisation systémique

المجال العلاجي:

Candidiasis; Aspergillosis

الخصائص العلاجية:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

ملخص المنتج:

Revision: 32

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

2001-10-23

نشرة المعلومات

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ
DES CARACT
É
RISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉ
NOMINATION DU M
É
DICAMENT
CANCIDAS 50
mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
CANCIDAS 7
0
mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET
QUANTITATIVE
CANCIDAS 50
mg poudre pour s
olution à diluer pour perfusion
Chaque flacon contient 50
mg de caspofungine (sous forme d’acétate).
CANCIDAS 70
mg poudre pour
s
olution à diluer pour perfusion
Chaque flacon contient 7
0
mg de caspofungine (sous f
orme d’acétate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique
6.1.
3.
FORME
PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion.
Avant reconstitution, la poudre est compacte, de couleur bl
anche
à blanchâtre.
4.
DONNÉ
ES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
•
Traitement de la candidose invasive chez les patients adul
tes ou pédiatriques.
•
Traitement de l’aspergillose invasive chez les patients adultes ou
pédiatriques réfractaires ou
intolérants
à l’amphotéricine
B, à des formulations l
ipidiques d’amphotéricine
B et/ou à
l’itraconazole. L'état réfractaire est défini par
la progression de l'infection ou par l'absence
d'amélioration après un minimum de 7
jours d'un traitement antifongique eff
icace aux doses
thérapeutiques.
•
Traitement empir
ique des infections fongiques présumées (notamment à
Candida ou
Aspergillus) chez les
patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.
4.2
Posologie et mode d’administration
La caspofungine doit êt
re ini
tiée par un médecin expérimenté dans la pr
ise en charge des infections
fongiques invasives.
Posologie
Adultes
Une dose de char
ge unique de 70
mg doit être administrée le premier
jour de traitement
; le traitement
sera poursuivi à la dose de 50
mg par jou
r à partir du deuxième
jour. Pour les pati
ents pesant plus de
80
kg, après la dose de charge initiale de 70
mg, il est recommand
é d’administrer la caspofungine à la
dose de 70
mg par jour (voir rubrique
5.2). Aucun ajustement posologi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ
DES CARACT
É
RISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉ
NOMINATION DU M
É
DICAMENT
CANCIDAS 50
mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
CANCIDAS 7
0
mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET
QUANTITATIVE
CANCIDAS 50
mg poudre pour s
olution à diluer pour perfusion
Chaque flacon contient 50
mg de caspofungine (sous forme d’acétate).
CANCIDAS 70
mg poudre pour
s
olution à diluer pour perfusion
Chaque flacon contient 7
0
mg de caspofungine (sous f
orme d’acétate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique
6.1.
3.
FORME
PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution à diluer pour perfusion.
Avant reconstitution, la poudre est compacte, de couleur bl
anche
à blanchâtre.
4.
DONNÉ
ES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
•
Traitement de la candidose invasive chez les patients adul
tes ou pédiatriques.
•
Traitement de l’aspergillose invasive chez les patients adultes ou
pédiatriques réfractaires ou
intolérants
à l’amphotéricine
B, à des formulations l
ipidiques d’amphotéricine
B et/ou à
l’itraconazole. L'état réfractaire est défini par
la progression de l'infection ou par l'absence
d'amélioration après un minimum de 7
jours d'un traitement antifongique eff
icace aux doses
thérapeutiques.
•
Traitement empir
ique des infections fongiques présumées (notamment à
Candida ou
Aspergillus) chez les
patients adultes ou pédiatriques neutropéniques fébriles.
4.2
Posologie et mode d’administration
La caspofungine doit êt
re ini
tiée par un médecin expérimenté dans la pr
ise en charge des infections
fongiques invasives.
Posologie
Adultes
Une dose de char
ge unique de 70
mg doit être administrée le premier
jour de traitement
; le traitement
sera poursuivi à la dose de 50
mg par jou
r à partir du deuxième
jour. Pour les pati
ents pesant plus de
80
kg, après la dose de charge initiale de 70
mg, il est recommand
é d’administrer la caspofungine à la
dose de 70
mg par jour (voir rubrique
5.2). Aucun ajustement posologi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-08-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-08-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج