Busilvex

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

βουσουλφάνη

Доступно од:

Pierre Fabre Medicament

АТЦ код:

L01AB01

INN (Међународно име):

busulfan

Терапеутска група:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Терапеутска област:

Αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων

Терапеутске индикације:

Busilvex ακολουθούμενη από την κυκλοφωσφαμίδη (BuCy2) είναι υποδειγμένο ως αγωγή προετοιμασίας πριν από μεταμόσχευση συμβατικά αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων (μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων) σε ενήλικες ασθενείς όταν ο συνδυασμός θεωρείται η καλύτερη διαθέσιμη επιλογή. Το Busilvex εξής φλουδαραβίνη (FB) ενδείκνυται ως θεραπεία προετοιμασίας πριν από μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων (ΜΑΠΚ) σε ενήλικες ασθενείς που είναι υποψήφιοι για μείωση της έντασης κλιματισμού (RIC) σχήμα. Το Busilvex που ακολουθείται από χορήγηση κυκλοφωσφαμίδης (BuCy4) ή μελφαλάνη (BuMel) ενδείκνυται ως θεραπεία προετοιμασίας πριν από τη συμβατική μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων σε παιδιατρικούς ασθενείς.

Резиме производа:

Revision: 19

Статус ауторизације:

Αποτραβηγμένος

Датум одобрења:

2003-07-09

Информативни летак

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BUSILVEX 6 MG/ML, ΣΥΜΠΥΚΝΩΜΈΝΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
busulfan
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Busilvex και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Busilvex
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Busilvex
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Busilvex
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ BUSILVEX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Busilvex περιέχει τη δραστική ουσία
βουσουλφάνη που ανήκει σε μία ομάδα
φαρμάκων που
ονομάζονται αλκυλ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Busilvex, 6 mg/ml, συμπυκνωμένο διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml συμπυκνωμένου διαλύματος
περιέχει 6 mg βουσουλφάνης (60 mg σε 10 ml).
Μετά την αραίωση: 1ml διαλύματος
περιέχει 0,5 mg βουσουλφάνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Συμπυκνωμένο διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Busilvex ακολουθούμενο από τη χορήγηση
κυκλοφωσφαμίδης (BuCy2) ενδείκνυται ως
θεραπεία
προετοιμασίας πριν από τη συμβατική
μεταμόσχευση αιμοποιητικών
προγονικών κυττάρων (ΜΑΠΚ)
σε ενήλικες ασθενείς, όταν ο
συνδυασμός θεωρείται η καλύτερη
διαθέσιμη επιλογή.
To Busilvex μετά από τη χορήγηση
Φλουδαραβίνης (FB) ενδείκνυται ως
θεραπεία προετοιμασίας
πριν από τη μεταμόσχευση
αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων
(ΜΑΠΚ) σε ενήλικες ασθενείς που
είναι υποψήφιοι για ένα σχήμα
προετοιμασίας μειωμέ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 04-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 04-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 04-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 04-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 04-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 04-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 04-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 04-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 04-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 04-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 04-08-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 04-08-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената