Busilvex

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-08-2023

Aktivni sastojci:

βουσουλφάνη

Dostupno od:

Pierre Fabre Medicament

ATC koda:

L01AB01

INN (International ime):

busulfan

Terapijska grupa:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Područje terapije:

Αιματοποιητική μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων

Terapijske indikacije:

Busilvex ακολουθούμενη από την κυκλοφωσφαμίδη (BuCy2) είναι υποδειγμένο ως αγωγή προετοιμασίας πριν από μεταμόσχευση συμβατικά αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων (μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων) σε ενήλικες ασθενείς όταν ο συνδυασμός θεωρείται η καλύτερη διαθέσιμη επιλογή. Το Busilvex εξής φλουδαραβίνη (FB) ενδείκνυται ως θεραπεία προετοιμασίας πριν από μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων (ΜΑΠΚ) σε ενήλικες ασθενείς που είναι υποψήφιοι για μείωση της έντασης κλιματισμού (RIC) σχήμα. Το Busilvex που ακολουθείται από χορήγηση κυκλοφωσφαμίδης (BuCy4) ή μελφαλάνη (BuMel) ενδείκνυται ως θεραπεία προετοιμασίας πριν από τη συμβατική μεταμόσχευση αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων σε παιδιατρικούς ασθενείς.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizacije:

2003-07-09

Uputa o lijeku

                                32
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
BUSILVEX 6 MG/ML, ΣΥΜΠΥΚΝΩΜΈΝΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
busulfan
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Busilvex και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το Busilvex
3
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Busilvex
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Busilvex
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ BUSILVEX ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Busilvex περιέχει τη δραστική ουσία
βουσουλφάνη που ανήκει σε μία ομάδα
φαρμάκων που
ονομάζονται αλκυλ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Busilvex, 6 mg/ml, συμπυκνωμένο διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα ml συμπυκνωμένου διαλύματος
περιέχει 6 mg βουσουλφάνης (60 mg σε 10 ml).
Μετά την αραίωση: 1ml διαλύματος
περιέχει 0,5 mg βουσουλφάνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Συμπυκνωμένο διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση (στείρο πυκνό
διάλυμα).
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Busilvex ακολουθούμενο από τη χορήγηση
κυκλοφωσφαμίδης (BuCy2) ενδείκνυται ως
θεραπεία
προετοιμασίας πριν από τη συμβατική
μεταμόσχευση αιμοποιητικών
προγονικών κυττάρων (ΜΑΠΚ)
σε ενήλικες ασθενείς, όταν ο
συνδυασμός θεωρείται η καλύτερη
διαθέσιμη επιλογή.
To Busilvex μετά από τη χορήγηση
Φλουδαραβίνης (FB) ενδείκνυται ως
θεραπεία προετοιμασίας
πριν από τη μεταμόσχευση
αιμοποιητικών προγονικών κυττάρων
(ΜΑΠΚ) σε ενήλικες ασθενείς που
είναι υποψήφιοι για ένα σχήμα
προετοιμασίας μειωμέ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-08-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata