Avonex

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

interferón beta-1a

Доступно од:

Biogen Netherlands B.V. 

АТЦ код:

L03AB07

INN (Међународно име):

interferon beta-1a

Терапеутска група:

Inmunoestimulantes,

Терапеутска област:

Esclerosis múltiple

Терапеутске индикације:

Avonex está indicado para el tratamiento de:pacientes con diagnóstico de la esclerosis múltiple (MS). En los ensayos clínicos, este se ha caracterizado por dos o más exacerbaciones agudas (recaídas) en los últimos tres años, sin evidencia de progresión continua entre las recaídas; Avonex ralentiza la progresión de la discapacidad y disminuye la frecuencia de las recaídas;los pacientes con un único evento desmielinizante con un activo proceso inflamatorio, si es lo suficientemente grave como para justificar un tratamiento con corticosteroides por vía intravenosa, si diagnósticos alternativos han sido excluidos, y si están decididos a estar en alto riesgo de desarrollar EM clínicamente definida. Avonex debe interrumpirse en pacientes que desarrollan progresivo MS.

Резиме производа:

Revision: 37

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

1997-03-13

Информативни летак

                                43
B. PROSPECTO
44
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AVONEX 30 MICROGRAMOS/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE
(interferón beta-1a)
JERINGA PRECARGADA
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
Aunque haya utilizado Avonex con anterioridad, parte de la
información puede haber cambiado.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
(Notas informativas)
Este prospecto cambia de vez en cuando.
Compruebe la posible actualización de este prospecto cada vez que
renueve su receta.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es AVONEX y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar AVONEX
3.
Cómo usar AVONEX
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de AVONEX
6.
Contenido del envase e información adicional
7.
Cómo inyectar AVONEX
1.
QUÉ ES AVONEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
¿QUÉ ES AVONEX?
El principio activo de Avonex es una proteína llamada
_interferón beta-1a._
Los interferones son
sustancias naturales elaboradas por su organismo para protegerle de
infecciones y enfermedades. La
proteína de Avonex se elabora exactamente con los mismos ingredientes
que el interferón beta
presente en el organismo humano.
¿PARA QUÉ SE UTILIZA AVONEX?
AVONEX SE UTILIZA PARA TRATAR LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE (EM).
El tratamiento con Avonex puede ayudar
a evitar que empeore, aunque no curará la EM.
CADA PACIENTE TIENE UNOS SÍNTOMAS ESPECÍFICOS DE EM.
Pueden ser:
-
Sensación de inestabilidad o mareo, problemas para caminar, rigidez y
espasmos musculares,
cansancio, ho
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
AVONEX 30 microgramos/0,5 ml solución inyectable.
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa precargada de 0,5 ml contiene 30 microgramos (6 millones
de UI) de interferón beta-1a.
La concentración de interferón beta-1a es de 30 microgramos por 0,5
ml.
Utilizando el Estándar Internacional para Interferón de la
Organización Mundial de la Salud (OMS),
30 microgramos de AVONEX contienen 6 millones de UI de actividad
antivírica. Se desconoce la
actividad frente a otros estándares.
Excipiente(s) con efecto conocido
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
AVONEX está indicado en adultos para el tratamiento de
•
Pacientes diagnosticados con esclerosis múltiple (EM) recidivante. En
ensayos clínicos, se
caracterizó por dos o más exacerbaciones agudas (recaídas) en los
últimos tres años sin
evidencia de progresión continua entre recaídas; AVONEX retrasa la
progresión de la
incapacidad y disminuye la frecuencia de las recaídas.
•
Pacientes con un único acontecimiento desmielinizante con un proceso
inflamatorio activo, si es
lo bastante grave como para justificar el tratamiento con
corticosteroides intravenosos, si se han
excluido diagnósticos alternativos y si resultan tener un riesgo
elevado para el desarrollo de
esclerosis múltiple definida clínicamente (ver sección 5.1).
AVONEX se debe interrumpir en los pacientes que desarrollen EM
progresiva.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe iniciarse bajo la supervisión de un médico
experto en el tratamiento de la
enfermedad.
_ _
Posología
_ _
_Adultos: _
la dosis recomendada para el tratamiento de la EM recidivante es de 30
microgramos (0,5 ml
de solución) administrados en inyección intramuscular (IM) una vez
por semana (ver sección 6.6). No
se ha obse
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 18-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 18-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 18-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-12-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 18-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 18-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 18-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 18-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-12-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 18-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 18-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-12-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 18-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 18-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 18-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената