Avonex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

interferón beta-1a

متاح من:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC رمز:

L03AB07

INN (الاسم الدولي):

interferon beta-1a

المجموعة العلاجية:

Inmunoestimulantes,

المجال العلاجي:

Esclerosis múltiple

الخصائص العلاجية:

Avonex está indicado para el tratamiento de:pacientes con diagnóstico de la esclerosis múltiple (MS). En los ensayos clínicos, este se ha caracterizado por dos o más exacerbaciones agudas (recaídas) en los últimos tres años, sin evidencia de progresión continua entre las recaídas; Avonex ralentiza la progresión de la discapacidad y disminuye la frecuencia de las recaídas;los pacientes con un único evento desmielinizante con un activo proceso inflamatorio, si es lo suficientemente grave como para justificar un tratamiento con corticosteroides por vía intravenosa, si diagnósticos alternativos han sido excluidos, y si están decididos a estar en alto riesgo de desarrollar EM clínicamente definida. Avonex debe interrumpirse en pacientes que desarrollan progresivo MS.

ملخص المنتج:

Revision: 37

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

1997-03-13

نشرة المعلومات

                                43
B. PROSPECTO
44
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
AVONEX 30 MICROGRAMOS/0,5 ML SOLUCIÓN INYECTABLE
(interferón beta-1a)
JERINGA PRECARGADA
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este
medicamento, porque contiene
información importante para usted.
Aunque haya utilizado Avonex con anterioridad, parte de la
información puede haber cambiado.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.
(Notas informativas)
Este prospecto cambia de vez en cuando.
Compruebe la posible actualización de este prospecto cada vez que
renueve su receta.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es AVONEX y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar AVONEX
3.
Cómo usar AVONEX
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de AVONEX
6.
Contenido del envase e información adicional
7.
Cómo inyectar AVONEX
1.
QUÉ ES AVONEX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
¿QUÉ ES AVONEX?
El principio activo de Avonex es una proteína llamada
_interferón beta-1a._
Los interferones son
sustancias naturales elaboradas por su organismo para protegerle de
infecciones y enfermedades. La
proteína de Avonex se elabora exactamente con los mismos ingredientes
que el interferón beta
presente en el organismo humano.
¿PARA QUÉ SE UTILIZA AVONEX?
AVONEX SE UTILIZA PARA TRATAR LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE (EM).
El tratamiento con Avonex puede ayudar
a evitar que empeore, aunque no curará la EM.
CADA PACIENTE TIENE UNOS SÍNTOMAS ESPECÍFICOS DE EM.
Pueden ser:
-
Sensación de inestabilidad o mareo, problemas para caminar, rigidez y
espasmos musculares,
cansancio, ho
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
AVONEX 30 microgramos/0,5 ml solución inyectable.
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa precargada de 0,5 ml contiene 30 microgramos (6 millones
de UI) de interferón beta-1a.
La concentración de interferón beta-1a es de 30 microgramos por 0,5
ml.
Utilizando el Estándar Internacional para Interferón de la
Organización Mundial de la Salud (OMS),
30 microgramos de AVONEX contienen 6 millones de UI de actividad
antivírica. Se desconoce la
actividad frente a otros estándares.
Excipiente(s) con efecto conocido
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente e incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
AVONEX está indicado en adultos para el tratamiento de
•
Pacientes diagnosticados con esclerosis múltiple (EM) recidivante. En
ensayos clínicos, se
caracterizó por dos o más exacerbaciones agudas (recaídas) en los
últimos tres años sin
evidencia de progresión continua entre recaídas; AVONEX retrasa la
progresión de la
incapacidad y disminuye la frecuencia de las recaídas.
•
Pacientes con un único acontecimiento desmielinizante con un proceso
inflamatorio activo, si es
lo bastante grave como para justificar el tratamiento con
corticosteroides intravenosos, si se han
excluido diagnósticos alternativos y si resultan tener un riesgo
elevado para el desarrollo de
esclerosis múltiple definida clínicamente (ver sección 5.1).
AVONEX se debe interrumpir en los pacientes que desarrollen EM
progresiva.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe iniciarse bajo la supervisión de un médico
experto en el tratamiento de la
enfermedad.
_ _
Posología
_ _
_Adultos: _
la dosis recomendada para el tratamiento de la EM recidivante es de 30
microgramos (0,5 ml
de solución) administrados en inyección intramuscular (IM) una vez
por semana (ver sección 6.6). No
se ha obse
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-12-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات