Arsenic trioxide medac

Country: Европска Унија

Језик: Летонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Arsēna trioksīds

Доступно од:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

АТЦ код:

L01XX27

INN (Међународно име):

arsenic trioxide

Терапеутска група:

Antineoplastiski līdzekļi

Терапеутска област:

Leikēmija, Promyelocytic, akūta

Терапеутске индикације:

Arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:Newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (APL) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (ATRA)Relapsed/refractory APL (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (PML/RARα) gene. Atbildes reakcija uz citas akūtas mielogēnu leikēmija apakštipi, lai arsēna trioksīds, kas nav pārbaudīti.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

Autorizēts

Датум одобрења:

2020-09-17

Информативни летак

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ARSENIC TRIOXIDE MEDAC 1 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
arsenic trioxide
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Arsenic trioxide medac un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Arsenic trioxide medac saņemšanas
3.
Kā Arsenic trioxide medac tiek lietots
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Arsenic trioxide medac
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ARSENIC TRIOXIDE MEDAC UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Arsenic trioxide medac satur aktīvo vielu arsēna trioksīdu, kas ir
zāles pret vēzi. Arsenic trioxide
medac darbības mehānisms nav līdz galam izprasts.
Arsenic trioxide medac lieto pieaugušiem pacientiem ar pirmreizēji
diagnosticētu zema līdz vidēja
riska akūtu promielocitāru leikozi (APL) un pieaugušiem pacientiem,
kuru slimība nav reaģējusi uz
citiem terapijas veidiem. APL ir unikāls mieloleikozes veids,
slimība, kuras gadījumā novēro
patoloģiskas baltās asins šūnas un patoloģisku asiņošanu un
asins izplūdumus.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ARSENIC TRIOXIDE MEDAC SAŅEMŠANAS
Pastāstiet ārstam, farmaceitam vai medmāsai par visām zālēm,
kuras lietojat vai pēdējā laikā esat
lietojis, tai skaitā bezrecepšu zālēm.
JŪS NESAŅEMSIET ARSENIC TRIOXIDE MEDAC ŠĀDOS GADĪJUMOS
Ja Jums ir alerģija pret arsēna trioksīdu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Arsenic trioxide medac saņem
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Arsenic trioxide medac 1 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma
pagatavošanai
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml koncentrāta satur 1 mg arsēna trioksīda (arsenic
trioxide).
Viens 10 ml flakons satur 10 mg arsēna trioksīda (arsenic trioxide).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Sterils, dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums bez daļiņām.
Šķīduma pH ir 6,0-8,0.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Arsenic trioxide medac ir paredzēts lietošanai remisijas
inducēšanai un konsolidācijai pieaugušiem
pacientiem ar:
•
pirmreizēji diagnosticētu zema līdz vidēja riska akūtu
promielocitāru leikozi (APL) (leikocītu
skaits ≤10 x 10³/µl), lietojot kombinācijā ar all-
_trans-_
retīnskābi (
_all-trans-retinoic acid_
,
(ATRA));
•
recidivējošu/rezistentu APL (iepriekšējā ārstēšanā jābūt
iekļautai retinoīdu terapijai un
ķīmijterapijai),
kas raksturojas ar t(15;17) translokācijas klātbūtni un/vai
promielocitāras leikozes/retīnskābes
receptora-alfa (PML/RARα) gēna klātbūtni.
Citu akūtu mieloleikozes apakštipu atbildes reakcija uz arsēna
trioksīdu nav pētīta.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Arsenic trioxide medac ir jāievada tāda ārsta uzraudzībā, kuram
ir pieredze akūtas leikozes ārstēšanā,
un jāievēro speciālas 4.4. apakšpunktā aprakstītās uzraudzības
procedūras. Pieaugušiem un vecākiem
cilvēkiem ir ieteicama vienāda deva.
_ _
_ _
Devas
Pieaugušajiem ieteicama tāda pati deva kā gados vecākiem
cilvēkiem
_._
_Pirmreizēji diagnosticēta zema līdz vidēja riska APL _
_ _
_Inducējošās ārstēšanas grafiks_
Arsenic trioxide medac jāievada intravenozi devā 0,15 mg/kg/dienā
katru dienu, līdz sasniegta pilnīga
remisija (
_complete remission, _
CR). Ja CR nav notikusi līdz 60. dienai, dozēšana ir jāizbeidz.
_Konsolidācijas grafik
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 26-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-04-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 01-10-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-04-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 01-10-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-04-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 01-10-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-04-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-04-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-04-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената