Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

pemetrexed diacido monoidrato

Доступно од:

Actavis Group PTC ehf

АТЦ код:

L01BA04

INN (Међународно име):

pemetrexed

Терапеутска група:

Agenti antineoplastici

Терапеутска област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапеутске индикације:

Pleurico maligno mesotheliomaPemetrexed in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di chemioterapia per i pazienti naïve con mesotelioma pleurico maligno non resecabile. Non a piccole cellule del polmone cancerPemetrexed in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose. Pemetrexed è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento del carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha progredito immediatamente dopo chemioterapia a base di platino. Pemetrexed è indicato come monoterapia per il trattamento di seconda linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2016-01-18

Информативни летак

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ARMISARTE 25 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
pemetrexed
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Armisarte e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Armisarte
3.
Come prendere Armisarte
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Armisarte
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ARMISARTE E A COSA SERVE
Armisarte è un medicinale usato nel trattamento dei tumori. Contiene
il principio attivo pemetrexed.
Pemetrexed appartiene ad un gruppo di medicinali detti analoghi
dell’acido folico e interrompe i
processi essenziali per la divisione cellulare.
Armisarte è somministrato in associazione con cisplatino, un altro
farmaco antitumorale, come
trattamento per il mesotelioma pleurico maligno, una forma di tumore
che interessa il tessuto di
rivestimento dei polmoni, a pazienti che non hanno ricevuto una
precedente chemioterapia.
Inoltre Armisarte, in associazione con il cisplatino, viene
somministrato per la terapia di prima linea in
pazienti affetti da tumore polmonare in stadio avanzato.
Armisarte può essere prescritto in caso di tumore polmonare in stadio
avanzato se la malattia ha
risposto al trattamento o se rimane per lo più invariata dopo la
chemioterapia iniziale.
Inoltre Armisarte è un trattamento per pazienti affetti da tumore
polmonare in stadio avanzato la cui
malattia ha progredito dopo un precedente trattamento chemioterapico
iniziale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ARMISARTE
NON PRENDA ARMISARTE:
-
se è allergico a pemetrexed o ad uno qu
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Armisarte 25 mg/ml concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di concentrato contiene 25 mg di pemetrexed (come pemetrexed
diacido).
Ogni flaconcino con 4 mL di concentrato contiene 100 mg di pemetrexed
(come pemetrexed diacido).
Ogni flaconcino con 20 mL di concentrato contiene 500 mg di pemetrexed
(come pemetrexed
diacido).
Ogni flaconcino con 34 mL di concentrato contiene 850 mg di pemetrexed
(come pemetrexed
diacido).
Ogni flaconcino con 40 mL di concentrato contiene 1000 mg di
pemetrexed (come pemetrexed
diacido).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Il concentrato è una soluzione limpida, da incolore a leggermente
gialla o gialla-verde.
Il pH è tra
7,0 e 8,0.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Mesotelioma pleurico maligno
Pemetrexed in associazione con cisplatino è indicato nel trattamento
chemioterapico di pazienti non
pretrattati con mesotelioma pleurico maligno non resecabile.
Carcinoma polmonare non a piccole cellule
Pemetrexed in associazione con cisplatino è indicato come prima linea
di trattamento di pazienti con
carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o
metastatico ad eccezione
dell’istologia a predominanza di cellule squamose (vedere paragrafo
5.1).
Pemetrexed è indicato come monoterapia per il trattamento di
mantenimento del carcinoma polmonare
non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico, ad eccezione
dell’istologia a predominanza di
cellule squamose, in pazienti la cui malattia non ha progredito
immediatamente dopo la chemioterapia
basata sulla somministrazione di platino (vedere paragrafo 5.1).
Pemetrexed è indicato in monoterapia nel trattamento di seconda linea
di pazienti con carcinoma
polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico, ad
eccezione dell’istologia a

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 17-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-03-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-10-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-03-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 17-10-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 17-10-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-10-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената