Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)

Land: Europäische Union

Sprache: Italienisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pemetrexed diacido monoidrato

Verfügbar ab:

Actavis Group PTC ehf

ATC-Code:

L01BA04

INN (Internationale Bezeichnung):

pemetrexed

Therapiegruppe:

Agenti antineoplastici

Therapiebereich:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Anwendungsgebiete:

Pleurico maligno mesotheliomaPemetrexed in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di chemioterapia per i pazienti naïve con mesotelioma pleurico maligno non resecabile. Non a piccole cellule del polmone cancerPemetrexed in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose. Pemetrexed è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento del carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha progredito immediatamente dopo chemioterapia a base di platino. Pemetrexed è indicato come monoterapia per il trattamento di seconda linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

autorizzato

Berechtigungsdatum:

2016-01-18

Gebrauchsinformation

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ARMISARTE 25 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
pemetrexed
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos'è Armisarte e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Armisarte
3.
Come prendere Armisarte
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Armisarte
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ARMISARTE E A COSA SERVE
Armisarte è un medicinale usato nel trattamento dei tumori. Contiene
il principio attivo pemetrexed.
Pemetrexed appartiene ad un gruppo di medicinali detti analoghi
dell’acido folico e interrompe i
processi essenziali per la divisione cellulare.
Armisarte è somministrato in associazione con cisplatino, un altro
farmaco antitumorale, come
trattamento per il mesotelioma pleurico maligno, una forma di tumore
che interessa il tessuto di
rivestimento dei polmoni, a pazienti che non hanno ricevuto una
precedente chemioterapia.
Inoltre Armisarte, in associazione con il cisplatino, viene
somministrato per la terapia di prima linea in
pazienti affetti da tumore polmonare in stadio avanzato.
Armisarte può essere prescritto in caso di tumore polmonare in stadio
avanzato se la malattia ha
risposto al trattamento o se rimane per lo più invariata dopo la
chemioterapia iniziale.
Inoltre Armisarte è un trattamento per pazienti affetti da tumore
polmonare in stadio avanzato la cui
malattia ha progredito dopo un precedente trattamento chemioterapico
iniziale.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ARMISARTE
NON PRENDA ARMISARTE:
-
se è allergico a pemetrexed o ad uno qu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Armisarte 25 mg/ml concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di concentrato contiene 25 mg di pemetrexed (come pemetrexed
diacido).
Ogni flaconcino con 4 mL di concentrato contiene 100 mg di pemetrexed
(come pemetrexed diacido).
Ogni flaconcino con 20 mL di concentrato contiene 500 mg di pemetrexed
(come pemetrexed
diacido).
Ogni flaconcino con 34 mL di concentrato contiene 850 mg di pemetrexed
(come pemetrexed
diacido).
Ogni flaconcino con 40 mL di concentrato contiene 1000 mg di
pemetrexed (come pemetrexed
diacido).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione (concentrato sterile).
Il concentrato è una soluzione limpida, da incolore a leggermente
gialla o gialla-verde.
Il pH è tra
7,0 e 8,0.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Mesotelioma pleurico maligno
Pemetrexed in associazione con cisplatino è indicato nel trattamento
chemioterapico di pazienti non
pretrattati con mesotelioma pleurico maligno non resecabile.
Carcinoma polmonare non a piccole cellule
Pemetrexed in associazione con cisplatino è indicato come prima linea
di trattamento di pazienti con
carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o
metastatico ad eccezione
dell’istologia a predominanza di cellule squamose (vedere paragrafo
5.1).
Pemetrexed è indicato come monoterapia per il trattamento di
mantenimento del carcinoma polmonare
non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico, ad eccezione
dell’istologia a predominanza di
cellule squamose, in pazienti la cui malattia non ha progredito
immediatamente dopo la chemioterapia
basata sulla somministrazione di platino (vedere paragrafo 5.1).
Pemetrexed è indicato in monoterapia nel trattamento di seconda linea
di pazienti con carcinoma
polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico, ad
eccezione dell’istologia a

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 17-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 17-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-03-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-03-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt