Aripiprazole Accord

Country: Европска Унија

Језик: Холандски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

aripiprazole

Доступно од:

Accord Healthcare S.L.U.

АТЦ код:

N05AX12

INN (Међународно име):

aripiprazole

Терапеутска група:

Psycholeptica

Терапеутска област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапеутске индикације:

Aripiprazol Accord is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie bij volwassenen en bij adolescenten van 15 jaar en ouder. Aripiprazole Overeenstemming is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episodes bij Bipolaire I-Stoornis en voor de preventie van een nieuwe manische episode bij volwassenen die ervaren voornamelijk manische episodes en wiens manische episodes gereageerd op aripiprazole behandeling. Aripiprazole Overeenstemming is geïndiceerd voor de behandeling van maximaal 12 weken van matige tot ernstige manische episodes bij Bipolaire I-Stoornis bij adolescenten in de leeftijd van 13 jaar en ouder.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

Erkende

Датум одобрења:

2015-11-15

Информативни летак

                                45
B. BIJSLUITER
46
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ARIPIPRAZOL ACCORD 5 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL ACCORD 10 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL ACCORD 15 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL ACCORD 30 MG TABLETTEN
aripiprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Aripiprazol Accord en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ARIPIPRAZOL ACCORD EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Aripiprazol Accord bevat de werkzame stof aripiprazol en behoort tot
een groep geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd. Het wordt gebruikt voor de behandeling
van volwassenen en
jongeren vanaf de leeftijd van 15 jaar en ouder die lijden aan een
aandoening die wordt gekenmerkt
door verschijnselen als het horen, zien of voelen van dingen die er
niet zijn, achterdochtigheid,
onjuiste veronderstellingen, onsamenhangende spraak en gedrag, en
onverschilligheid. Personen met
deze aandoening kunnen zich ook teneergeslagen, schuldig, angstig of
gespannen voelen.
Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen en
jongeren vanaf de leeftijd
van 13 jaar en ouder die lijden aan een aandoening met kenmerken
zoals: het gevoel “high” te zijn,
excessief energiek zijn, minder slaap nodig hebben dan normaal, erg
snel prate
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Aripiprazol Accord 5 mg tabletten
Aripiprazol Accord 10 mg tabletten
Aripiprazol Accord 15 mg tabletten
Aripiprazol Accord 30 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Aripiprazol Accord 5 mg tabletten
Elke tablet bevat 5 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect
Elke 5 mg tablet bevat 63 mg lactose (als monohydraat)
Aripiprazol Accord
10 mg tabletten
Elke tablet bevat 10 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect
Elke 10 mg tablet bevat 59 mg lactose (als monohydraat)
Aripiprazol Accord 15 mg tabletten
Elke tablet bevat 15 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect
Elke 15 mg tablet bevat 88 mg lactose (als monohydraat)
Aripiprazol Accord
30 mg tabletten
Elke tablet bevat 30 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect
Elke 30 mg tablet bevat 177 mg lactose (als monohydraat)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Aripiprazol Accord 5 mg tabletten
Blauwe, biconvexe tabletten zonder filmomhulling met een
rechthoek-achtige vorm, met een lengte
van 8,1 mm en een breedte van 4,6 mm, en gegraveerd met 'A5' op de ene
kant en geen opdruk op de
andere kant.
Aripiprazol Accord 10 mg tabletten
3
Roze, biconvexe tabletten zonder filmomhulling met een
rechthoek-achtige vorm, met een lengte van
8,1 mm en een breedte van 4,6 mm, en gegraveerd met 'A10' op de ene
kant en geen opdruk op de
andere kant.
Aripiprazol Accord 15 mg tabletten
Gele, ronde, biconvexe tabletten met schuin aflopende randen zonder
filmomhulling, met een diameter
van 7,14 mm, en gegraveerd met 'A15' op de ene kant en geen opdruk op
de andere kant.
Aripiprazol Accord 30 mg tabletten
Roze, ronde, biconvexe tabletten met schuin aflopende randen zonder
filmomhulling, met een
diameter van 9,1 mm, en gegraveerd met 'A30' op de ene kant en geen
opdruk op de andere kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Aripiprazol Accord is geïndiceerd voor de behandeling van
schizofrenie bij volwassenen en jongeren
m
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 03-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 03-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 03-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 27-11-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 03-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 03-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 03-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 27-11-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 03-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 03-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 27-11-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 03-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 03-11-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената