Aripiprazole Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

aripiprazole

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

N05AX12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aripiprazole

Ārstniecības grupa:

Psycholeptica

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

Aripiprazol Accord is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie bij volwassenen en bij adolescenten van 15 jaar en ouder. Aripiprazole Overeenstemming is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episodes bij Bipolaire I-Stoornis en voor de preventie van een nieuwe manische episode bij volwassenen die ervaren voornamelijk manische episodes en wiens manische episodes gereageerd op aripiprazole behandeling. Aripiprazole Overeenstemming is geïndiceerd voor de behandeling van maximaal 12 weken van matige tot ernstige manische episodes bij Bipolaire I-Stoornis bij adolescenten in de leeftijd van 13 jaar en ouder.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2015-11-15

Lietošanas instrukcija

                                45
B. BIJSLUITER
46
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ARIPIPRAZOL ACCORD 5 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL ACCORD 10 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL ACCORD 15 MG TABLETTEN
ARIPIPRAZOL ACCORD 30 MG TABLETTEN
aripiprazol
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Aripiprazol Accord en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ARIPIPRAZOL ACCORD EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Aripiprazol Accord bevat de werkzame stof aripiprazol en behoort tot
een groep geneesmiddelen die
antipsychotica worden genoemd. Het wordt gebruikt voor de behandeling
van volwassenen en
jongeren vanaf de leeftijd van 15 jaar en ouder die lijden aan een
aandoening die wordt gekenmerkt
door verschijnselen als het horen, zien of voelen van dingen die er
niet zijn, achterdochtigheid,
onjuiste veronderstellingen, onsamenhangende spraak en gedrag, en
onverschilligheid. Personen met
deze aandoening kunnen zich ook teneergeslagen, schuldig, angstig of
gespannen voelen.
Dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen en
jongeren vanaf de leeftijd
van 13 jaar en ouder die lijden aan een aandoening met kenmerken
zoals: het gevoel “high” te zijn,
excessief energiek zijn, minder slaap nodig hebben dan normaal, erg
snel prate
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Aripiprazol Accord 5 mg tabletten
Aripiprazol Accord 10 mg tabletten
Aripiprazol Accord 15 mg tabletten
Aripiprazol Accord 30 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Aripiprazol Accord 5 mg tabletten
Elke tablet bevat 5 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect
Elke 5 mg tablet bevat 63 mg lactose (als monohydraat)
Aripiprazol Accord
10 mg tabletten
Elke tablet bevat 10 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect
Elke 10 mg tablet bevat 59 mg lactose (als monohydraat)
Aripiprazol Accord 15 mg tabletten
Elke tablet bevat 15 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect
Elke 15 mg tablet bevat 88 mg lactose (als monohydraat)
Aripiprazol Accord
30 mg tabletten
Elke tablet bevat 30 mg aripiprazol.
Hulpstof met bekend effect
Elke 30 mg tablet bevat 177 mg lactose (als monohydraat)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Aripiprazol Accord 5 mg tabletten
Blauwe, biconvexe tabletten zonder filmomhulling met een
rechthoek-achtige vorm, met een lengte
van 8,1 mm en een breedte van 4,6 mm, en gegraveerd met 'A5' op de ene
kant en geen opdruk op de
andere kant.
Aripiprazol Accord 10 mg tabletten
3
Roze, biconvexe tabletten zonder filmomhulling met een
rechthoek-achtige vorm, met een lengte van
8,1 mm en een breedte van 4,6 mm, en gegraveerd met 'A10' op de ene
kant en geen opdruk op de
andere kant.
Aripiprazol Accord 15 mg tabletten
Gele, ronde, biconvexe tabletten met schuin aflopende randen zonder
filmomhulling, met een diameter
van 7,14 mm, en gegraveerd met 'A15' op de ene kant en geen opdruk op
de andere kant.
Aripiprazol Accord 30 mg tabletten
Roze, ronde, biconvexe tabletten met schuin aflopende randen zonder
filmomhulling, met een
diameter van 9,1 mm, en gegraveerd met 'A30' op de ene kant en geen
opdruk op de andere kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Aripiprazol Accord is geïndiceerd voor de behandeling van
schizofrenie bij volwassenen en jongeren
m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-11-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi