Abiraterone Mylan

Country: Европска Унија

Језик: Мелтешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

abiraterone acetate

Доступно од:

Mylan Ireland Limited

АТЦ код:

L02BX03

INN (Међународно име):

abiraterone acetate

Терапеутска група:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

Терапеутска област:

Neoplasmi Prostatiċi

Терапеутске индикације:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

Awtorizzat

Датум одобрења:

2021-08-20

Информативни летак

                                40
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
41
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
ABIRATERONE MYLAN 500 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
ABIRATERONE MYLAN 1000 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
abiraterone acetate
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effetti sekondarji, kellem lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
s-sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Abiraterone Mylan u gћalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Abiraterone Mylan
3.
Kif għandek tieħu Abiraterone Mylan
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Abiraterone Mylan
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ABIRATERONE MYLAN U GЋALXIEX JINTUŻA
Abiraterone Mylan fih mediċina msejħa abiraterone acetate. Huwa
jintuża biex jittratta l-kanċer tal-
prostata fl-irġiel adulti li jkun infirex f’partijiet oħra
tal-ġisem. Abiraterone Mylan iwaqqaf lil ġismek
milli jagħmel it-testosterone; dan jista’ jwassal għal tkabbir
aktar bil-mod tal-kanċer tal-prostata.
Meta Abiraterone Mylan jiġi ordnat għall-istadju bikri ta’ mard
fejn ikun għadu qed jirrispondi għal
terapija tal-ormoni, huwa jintuża flimkien ma’ trattament li tbaxxi
t-testosterone (terapija ta’
privazzjoni tal-androġen).
Meta inti tieħu din il-mediċina it-tabib tiegħek se jordnalek ukoll
mediċina oħra msejħa prednisone
jew prednisolone. Dan biex inaqqas il-probabbiltà li inti jkollok
pressjoni għolja, wisq ilma f’ġismek
(żamma tal-fluwidu), jew li jkollok livelli mnaqqsa ta’ kimika
magħrufa bħala potassium fid-dem
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Abiraterone Mylan 500 mg pilloli miksija b’rita
Abiraterone Mylan 1000 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Abiraterone Mylan 500 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 500 mg abiraterone acetate
ekwivalenti għal 446 mg abiraterone.
Abiraterone Mylan 1000 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1000 mg abiraterone acetate
ekwivalenti għal 893 mg abiraterone.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Abiraterone Mylan 500 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita ta’ 500 mg fiha 68 mg ta’ lactose
monohydrate (ara sezzjoni 4.4).
Abiraterone Mylan 1000 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita ta’ 1000 mg fiha 136 mg ta’ lactose
monohydrate (ara sezzjoni 4.4).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Abiraterone Mylan 500 mg pilloli miksija b’rita
Pillola miksija b’rita kannella u ovali, imnaqqxa b’“500” fuq
naħa waħda, twila
19 mm x wiesgħa 10 mm.
Abiraterone Mylan 1000 mg pilloli miksija b’rita
Pillola ovali, minn bajda sa
_off-white,_
b’linja minn fejn tinqasam fuq naħa u xejn fuq in-naħa l-oħra,
twila 23 mm x wiesgħa 11 mm. Is-sinjal imnaqqax qiegħed hemm biss
biex tkun tista’ taqsamha
sabiex tkun tista’ tiblagħha mingħajr tbatija u mhux biex taqsamha
f’dożi ndaqs.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Abiraterone Mylan huwa indikat flimkien ma’ prednisone jew
prednisolone:
•
għat-trattament ta’ kanċer metastatiku tal-prostata sensittiv
għall-ormoni (mHSPC,
_metastatic _
_hormone sensitive prostate cancer_
) b’riskju għoli li jkun għadu kemm ġie dijanjostikat f’irġiel
adulti flimkien ma’ terapija bi privazzjoni tal-androġen (ADT,
_androgen deprivation therapy_
)
(ara sezzjoni 5.1).
•
għat-trattament ta’ kanċer metastatiku tal-prostata reżistenti
għall-kastrazzjoni (
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 04-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 04-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 04-04-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 26-08-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 04-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 04-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 04-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 04-04-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 26-08-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 04-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 04-04-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 26-08-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 04-04-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 04-04-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 04-04-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената