Zytiga

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-01-2018

Aktivna sestavina:

acetato de abiraterona

Dostopno od:

Janssen-Cilag International N.V.

Koda artikla:

L02BX03

INN (mednarodno ime):

abiraterone

Terapevtska skupina:

Terapia endócrina

Terapevtsko območje:

Neoplasias Prostáticas

Terapevtske indikacije:

Zytiga é indicado com prednisona ou prednisolona por:o tratamento de metastático resistente à castração de câncer de próstata em homens adultos que são assintomáticas ou levemente sintomática após o fracasso da terapia de privação de andrógeno em quem quimioterapia ainda não é clinicamente indicatedthe tratamento de metastático resistente à castração de câncer de próstata em homens adultos cuja doença progrediu em ou depois de uma docetaxel base de quimioterapia em regime de.

Povzetek izdelek:

Revision: 26

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2011-09-05

Navodilo za uporabo

                                66
B. FOLHETO INFORMATIVO
67
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ZYTIGA 250 MG COMPRIMIDOS
acetato de abiraterona
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é ZYTIGA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar ZYTIGA
3.
Como tomar ZYTIGA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar ZYTIGA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ZYTIGA E PARA QUE É UTILIZADO
ZYTIGA contém um medicamento chamado acetato de abiraterona. ZYTIGA
é usado em homens
adultos para tratar o cancro da próstata que se espalhou para outras
zonas do corpo. ZYTIGA impede
que o seu organismo produza testosterona, isto pode atrasar o
crescimento do cancro da próstata.
Quando ZYTIGA é prescrito para a fase inicial da doença, altura em
que ainda responde à terapêutica
hormonal, este é usado com um tratamento que diminui a testosterona
(terapêutica de privação
androgénica).
Quando tomar este medicamento, o seu médico também irá receitar-lhe
outro medicamento chamado
prednisona ou prednisolona. Este é usado para diminuir as hipóteses
de sofrer hipertensão arterial
(tensão alta), de ter demasiada água acumulada no seu organismo
(retenção de fluidos) ou de ter níveis
baixos, no seu sangue, de uma substância química conhecida por
potássio.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ZYTIGA
NÃO TOME ZYTIGA:
-
se tem alergia ao acetato de abiraterona ou a qualquer outro
componente deste medica
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ZYTIGA 250 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 250 mg de acetato de abiraterona equivalente a
223 mg de abiraterona.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 198,65 mg de lactose mono-hidratada e 6,8 mg
de sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimidos brancos a esbranquiçados (15,9 mm de comprimento x 9,5 mm
de largura), ovais e com
a gravação AA250 numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
ZYTIGA é indicado em associação com prednisona ou prednisolona:

no tratamento do cancro da próstata metastático, de alto risco,
hormonossensível (CPmHS)
recentemente diagnosticado em homens adultos, em combinação com
terapêutica de privação
androgénica (ADT) (ver secção 5.1)

no tratamento do cancro da próstata metastático resistente à
castração (CPmRC), em homens
adultos assintomáticos ou ligeiramente sintomáticos após falência
da terapêutica de privação
androgénica, e para os quais a quimioterapia ainda não está
clinicamente indicada (ver secção
5.1)

no tratamento do CPmRC, em homens adultos em que a doença progrediu
durante ou após um
regime quimioterapêutico baseado em docetaxel.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Este medicamento deve ser prescrito por um profissional de saúde
apropriado.
Posologia
A dose recomendada é de 1 000 mg (quatro comprimidos de 250 mg) como
dose única diária que não
pode ser tomada com alimentos (ver abaixo o “Modo de
administração”). A toma dos comprimidos
com alimentos aumenta a exposição sistémica à abiraterona (ver
secções 4.5 e 5.2).
_Posologia de prednisona ou prednisolona_
Para o CPmHS, ZYTIGA é utilizado com 5 mg de prednisona ou
prednisolona por dia.
Para o CPmRC, ZYTIGA é utilizado com 10 mg de prednisona ou
prednisolona por dia.
A castração médica com o análogo da hormona libertadora 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-01-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-06-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-06-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-06-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-01-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov