Zytiga

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

acetato de abiraterona

Prieinama:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC kodas:

L02BX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

abiraterone

Farmakoterapinė grupė:

Terapia endócrina

Gydymo sritis:

Neoplasias Prostáticas

Terapinės indikacijos:

Zytiga é indicado com prednisona ou prednisolona por:o tratamento de metastático resistente à castração de câncer de próstata em homens adultos que são assintomáticas ou levemente sintomática após o fracasso da terapia de privação de andrógeno em quem quimioterapia ainda não é clinicamente indicatedthe tratamento de metastático resistente à castração de câncer de próstata em homens adultos cuja doença progrediu em ou depois de uma docetaxel base de quimioterapia em regime de.

Produkto santrauka:

Revision: 26

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2011-09-05

Pakuotės lapelis

                                66
B. FOLHETO INFORMATIVO
67
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ZYTIGA 250 MG COMPRIMIDOS
acetato de abiraterona
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é ZYTIGA e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar ZYTIGA
3.
Como tomar ZYTIGA
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar ZYTIGA
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ZYTIGA E PARA QUE É UTILIZADO
ZYTIGA contém um medicamento chamado acetato de abiraterona. ZYTIGA
é usado em homens
adultos para tratar o cancro da próstata que se espalhou para outras
zonas do corpo. ZYTIGA impede
que o seu organismo produza testosterona, isto pode atrasar o
crescimento do cancro da próstata.
Quando ZYTIGA é prescrito para a fase inicial da doença, altura em
que ainda responde à terapêutica
hormonal, este é usado com um tratamento que diminui a testosterona
(terapêutica de privação
androgénica).
Quando tomar este medicamento, o seu médico também irá receitar-lhe
outro medicamento chamado
prednisona ou prednisolona. Este é usado para diminuir as hipóteses
de sofrer hipertensão arterial
(tensão alta), de ter demasiada água acumulada no seu organismo
(retenção de fluidos) ou de ter níveis
baixos, no seu sangue, de uma substância química conhecida por
potássio.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR ZYTIGA
NÃO TOME ZYTIGA:
-
se tem alergia ao acetato de abiraterona ou a qualquer outro
componente deste medica
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
ZYTIGA 250 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 250 mg de acetato de abiraterona equivalente a
223 mg de abiraterona.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido contém 198,65 mg de lactose mono-hidratada e 6,8 mg
de sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimidos brancos a esbranquiçados (15,9 mm de comprimento x 9,5 mm
de largura), ovais e com
a gravação AA250 numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
ZYTIGA é indicado em associação com prednisona ou prednisolona:

no tratamento do cancro da próstata metastático, de alto risco,
hormonossensível (CPmHS)
recentemente diagnosticado em homens adultos, em combinação com
terapêutica de privação
androgénica (ADT) (ver secção 5.1)

no tratamento do cancro da próstata metastático resistente à
castração (CPmRC), em homens
adultos assintomáticos ou ligeiramente sintomáticos após falência
da terapêutica de privação
androgénica, e para os quais a quimioterapia ainda não está
clinicamente indicada (ver secção
5.1)

no tratamento do CPmRC, em homens adultos em que a doença progrediu
durante ou após um
regime quimioterapêutico baseado em docetaxel.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Este medicamento deve ser prescrito por um profissional de saúde
apropriado.
Posologia
A dose recomendada é de 1 000 mg (quatro comprimidos de 250 mg) como
dose única diária que não
pode ser tomada com alimentos (ver abaixo o “Modo de
administração”). A toma dos comprimidos
com alimentos aumenta a exposição sistémica à abiraterona (ver
secções 4.5 e 5.2).
_Posologia de prednisona ou prednisolona_
Para o CPmHS, ZYTIGA é utilizado com 5 mg de prednisona ou
prednisolona por dia.
Para o CPmRC, ZYTIGA é utilizado com 10 mg de prednisona ou
prednisolona por dia.
A castração médica com o análogo da hormona libertadora 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 12-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 12-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 12-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją