Zulvac BTV

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-09-2021

Aktivna sestavina:

Viens no šādiem inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa celmiem:Inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, celma BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, celms BTV-8/BEL2006/02Inactivated infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4, celms SPA-1/2004

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI02AA

INN (mednarodno ime):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Terapevtska skupina:

Sheep; Cattle

Terapevtsko območje:

Immunologicals, Immunologicals par bovidae, Inaktivētu vīrusu vakcīnām, infekciozā katarālā drudža vīrusu, AITU

Terapevtske indikacije:

Aktīvās imunizācijas aitu no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1 un 8, un lai samazinātu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4 un aktīvās imunizācijas par liellopiem, sākot no 12 nedēļu vecuma, lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1. un 8..

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2017-04-25

Navodilo za uporabo

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC BTV SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM UN LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac BTV suspensija injekcijām aitām un liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Viens no šādiem inaktivētā katarālā drudža
vīrusa celmiem:
DAUDZUMS 2 ML DEVĀ
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
aitām;
BTV-1, BTV-8
liellopiem)
DAUDZUMS 4 ML DEVĀ
(BTV-4 liellopiem)
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1,
celms BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8,
celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 4,
celms SPA-1/2004
RP* ≥ 0,8
RP* ≥ 0,8
ADJUVANTI:
Al
3+
(kā hidroksīds)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna
ekstraksts)
0,4 mg
0,8 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
0,4 mg
n.p.: nav piemērojama.
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas efektīva aitām un/vai
liellopiem.
29
Galaproduktā iekļauto celmu veidi tiks pielāgoti pašreizējai
epidemioloģiskajai situācijai galaprodukta
izstrādāšanas laikā un tiks norādīti uz marķējuma. Arī
mērķa sugas tiks norādītas uz marķējuma.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitas:
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotipi 1 un 8.
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotips 4.
*noteikšanas līmenis, kas zemāks par <3,9 log
10
genoma kopiju / ml, k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac BTV suspensija injekcijām aitām un liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Viens no šādiem inaktivētā katarālā drudža
vīrusa celmiem:
DAUDZUMS 2 ML DEVĀ
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
aitām;
BTV-1, BTV-8
liellopiem)
DAUDZUMS 4 ML DEVĀ
(BTV-4 liellopiem)
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1,
celms BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8,
celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 4,
celms SPA-1/2004
RP* ≥ 0,8
RP* ≥ 0,8
ADJUVANTI:
Al
3+
(kā hidroksīds)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna
ekstraksts)
0,4 mg
0,8 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
0,4 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
n.p.: nav piemērojama.
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas efektīva aitām un/vai
liellopiem.
Galaproduktā iekļauto celmu veidi tiks pielāgoti pašreizējai
epidemioloģiskajai situācijai galaprodukta
izstrādāšanas laikā un tiks norādīti uz marķējuma. Arī
mērķa sugas tiks norādītas uz marķējuma.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas un liellopi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitas:
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotipi 1 un 8.
3
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotips 4.
*noteikšanas līmenis, kas zemāks par <3,9 log
10
genoma kopiju/ml, ko nosaka ar apstiprinātu RT-qPCR
metodi, kas norāda uz vīrusa genoma trūkumu.
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Liellopi:
Liellopu aktīvai imunizācijai no 12 ne
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-09-2021

Ogled zgodovine dokumentov