Zulvac BTV

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-09-2021

Werkstoffen:

Viens no šādiem inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa celmiem:Inaktivēta infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1, celma BTV-1/ALG2006/01 E1Inactivated infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 8, celms BTV-8/BEL2006/02Inactivated infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4, celms SPA-1/2004

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QI02AA

INN (Algemene Internationale Benaming):

Bluetongue virus vaccine (inactivated) (multistrain: 1 strain out of a set of 3)

Therapeutische categorie:

Sheep; Cattle

Therapeutisch gebied:

Immunologicals, Immunologicals par bovidae, Inaktivētu vīrusu vakcīnām, infekciozā katarālā drudža vīrusu, AITU

therapeutische indicaties:

Aktīvās imunizācijas aitu no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1 un 8, un lai samazinātu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 4 un aktīvās imunizācijas par liellopiem, sākot no 12 nedēļu vecuma, lai novērstu virēmija, ko izraisa infekciozā katarālā drudža vīrusa serotipu 1. un 8..

Product samenvatting:

Revision: 2

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2017-04-25

Bijsluiter

                                27
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
28
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZULVAC BTV SUSPENSIJA INJEKCIJĀM AITĀM UN LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPĀNIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac BTV suspensija injekcijām aitām un liellopiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀS VIELAS:
Viens no šādiem inaktivētā katarālā drudža
vīrusa celmiem:
DAUDZUMS 2 ML DEVĀ
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
aitām;
BTV-1, BTV-8
liellopiem)
DAUDZUMS 4 ML DEVĀ
(BTV-4 liellopiem)
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1,
celms BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8,
celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 4,
celms SPA-1/2004
RP* ≥ 0,8
RP* ≥ 0,8
ADJUVANTI:
Al
3+
(kā hidroksīds)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna
ekstraksts)
0,4 mg
0,8 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
0,4 mg
n.p.: nav piemērojama.
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas efektīva aitām un/vai
liellopiem.
29
Galaproduktā iekļauto celmu veidi tiks pielāgoti pašreizējai
epidemioloģiskajai situācijai galaprodukta
izstrādāšanas laikā un tiks norādīti uz marķējuma. Arī
mērķa sugas tiks norādītas uz marķējuma.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Aitas:
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotipi 1 un 8.
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotips 4.
*noteikšanas līmenis, kas zemāks par <3,9 log
10
genoma kopiju / ml, k
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Zulvac BTV suspensija injekcijām aitām un liellopiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀS VIELAS:
Viens no šādiem inaktivētā katarālā drudža
vīrusa celmiem:
DAUDZUMS 2 ML DEVĀ
(BTV-1, BTV-4, BTV-8
aitām;
BTV-1, BTV-8
liellopiem)
DAUDZUMS 4 ML DEVĀ
(BTV-4 liellopiem)
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 1,
celms BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 8,
celms BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
n.p.
Inaktivēts katarālā drudža vīruss, serotips 4,
celms SPA-1/2004
RP* ≥ 0,8
RP* ≥ 0,8
ADJUVANTI:
Al
3+
(kā hidroksīds)
4 mg
8 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponīna
ekstraksts)
0,4 mg
0,8 mg
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
0,4 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
n.p.: nav piemērojama.
*Relatīvā potence potences testā pelēm, salīdzinot ar atsauces
vakcīnu, kas efektīva aitām un/vai
liellopiem.
Galaproduktā iekļauto celmu veidi tiks pielāgoti pašreizējai
epidemioloģiskajai situācijai galaprodukta
izstrādāšanas laikā un tiks norādīti uz marķējuma. Arī
mērķa sugas tiks norādītas uz marķējuma.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Pelēkbalts vai rozā šķidrums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Aitas un liellopi.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aitas:
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotipi 1 un 8.
3
Aitu aktīvai imunizācijai no 6 nedēļu vecuma, lai novērstu*
virēmiju, ko izraisa katarālā drudža vīrusa
serotips 4.
*noteikšanas līmenis, kas zemāks par <3,9 log
10
genoma kopiju/ml, ko nosaka ar apstiprinātu RT-qPCR
metodi, kas norāda uz vīrusa genoma trūkumu.
Imunitātes iestāšanās: 21 diena pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Imunitātes ilgums: 12 mēneši pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Liellopi:
Liellopu aktīvai imunizācijai no 12 ne
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 01-09-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten