Zulvac 1+8 Ovis

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-05-2014

Aktivna sestavina:

inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain BTV-1/ALG2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QI04AA02

INN (mednarodno ime):

inactivated bluetongue serotype 1+8 vaccine

Terapevtska skupina:

lammas

Terapevtsko območje:

bluetongue virus, SHEEP, Inactivated viral vaccines

Terapevtske indikacije:

Lampaiden aktiivinen immunisointi 1. 5 kuukauden ikäinen bluetongue-viruksen aiheuttamaa vireemiaa, serotyypit 1 ja 8. Immuniteetin aloitus: 21 päivää perusrokotusohjelman päättymisen jälkeen. Suojelun kesto: 12 kuukautta.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2011-03-14

Navodilo za uporabo

                                16
B. PAKKAUSSELOSTE
17
PAKKAUSSELOSTE
ZULVAC 1+8 OVIS INJEKTIONESTE, SUSPENSIO LAMPAALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ESPANJA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zulvac 1+8 Ovis injektioneste, suspensio lampaalle
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi 2 ml annos rokotetta sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Inaktivoitu Bluetongue-virus, serotyyppi 1, kanta BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktivoitu Bluetongue-virus, serotyyppi 8, kanta BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Suhteellinen teho hiirikokeessa, jossa valmistetta verrattiin
lampaalla tehokkaaksi osoitettuun
vertailurokotteeseen.
ADJUVANTIT:
Alumiinihydroksidi
4 mg (Al
3+
)
Saponiini
0,4 mg
APUAINE:
Tiomersaali
0,2 mg
Luonnonvalkoinen tai vaaleanpunainen neste.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vähintään 1,5 kk ikäisten lampaiden aktiivinen immunisaatio
Bluetongue-viruksen (serotyypit 1 ja 8)
aiheuttaman viremian ehkäisemiseksi.
*(Syklien määrä, jossa näyte ylittää reaaliaikaisessa PCR:ssä
asetetun kynnysarvon (Ct), on ≥ 36. Se
osoittaa, ettei virusgenomia ole).
18
Immuniteetin kehittyminen: 21 vrk perusrokotusohjelman päättymisen
jälkeen.
Immuniteetin kesto: 12 kuukautta perusrokotusohjelman päättymisen
jälkeen.
5.
VASTA-AIHEET
Ei ole.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Rokotuksen jälkeisten 24 tunnin aikana voi yleisesti esiintyä
ohimenevää lämmön nousua (enintään
1,2 °C).
Rokotus voi aiheuttaa useimmille eläimille injektiokohdan reaktion.
Nämä reaktiot ilmenevät yleensä
injektiokohdan turvotuksena (joka kestää korkeintaan 7 vuorokautta)
tai kyhmyinä (ihonalaiskudoksen
granulooma, kestäen jopa yli 48 vuorokautta).
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
ha
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Zulvac 1+8 Ovis injektioneste, suspensio lampaalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi 2 ml annos rokotetta sisältää:
VAIKUTTAVA(T) AINE(ET):
Inaktivoitu Bluetongue-virus, serotyyppi 1, kanta BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
Inaktivoitu Bluetongue-virus, serotyyppi 8, kanta BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Suhteellinen teho hiirikokeessa, jossa valmistetta verrattiin
lampaalla tehokkaaksi osoitettuun
vertailurokotteeseen.
ADJUVANTIT:
Alumiinihydroksidi
4 mg (Al
3+
)
Saponiini
0,4 mg
APUAINEET:
Tiomersaali
0,2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio. Luonnonvalkoinen tai vaaleanpunainen neste.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Lammas
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vähintään 1,5 kk ikäisten lampaiden aktiivinen immunisaatio
Bluetongue-viruksen (serotyypit 1 ja 8)
aiheuttaman viremian ehkäisemiseksi*.
*(Syklien määrä, jossa näyte ylittää reaaliaikaisessa PCR:ssä
asetetun kynnysarvon (Ct), on ≥ 36. Se
osoittaa, ettei virusgenomia ole.)
Immuniteetin kehittyminen: 21 vrk perusrokotusohjelman päättymisen
jälkeen.
Immuniteetin kesto: 12 kuukautta perusrokotusohjelman päättymisen
jälkeen.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Rokotteen käytössä on noudatettava varovaisuutta, jos rokotetta
käytetään muilla kotieläimillä ja
luonnonvaraisilla märehtijöillä, joiden infektioriskin katsotaan
olevan suuri. Tällöin on suositeltavaa
3
testata rokotetta pienessä eläinjoukossa ennen joukkorokotuksia.
Rokotteen teho muilla eläinlajeilla
voi poiketa lampaalla havaitusta tehosta.
Rokotteen käytöstä seropositiivisilla eläimillä ei ole tietoja.
Tämä koskee myös eläimiä, joilla on
emältä saatuja vasta-aineita.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Vain terveiden eläinten rokottamiseen.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-10-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-05-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-10-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-10-2019

Ogled zgodovine dokumentov